trans-[Cr(cyclam)(CCC₆H₅)₂]OTf | 1333883-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-[Cr(cyclam)(CCC₆H₅)₂]OTf
• 英文别名: [Cr(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(C2C6H5)2](trifluoromethanesulfonate)；trans-[Cr(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(CCC6H5)2]OTf
• CAS: 1333883-24-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₃₄CrN₄
• 分子量: 603.649
• InChiKey: IYPQYMUGDXUTFV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Cr(cyclam)(CCC₆H₅)₂]OTf 、 重水 以 四氢呋喃 、 重水 为溶剂， 生成 trans-[Cr(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-d4)(CCC6H5)2]OTf
  参考文献：
  名称：

  四齿大环胺支持的Cr（III）和Rh（III）的顺式和反式双炔基配合物的合成：M（III）-炔基相互作用的光谱研究

  摘要：

  [M（cyclam）（CCR）2 ] OTf类型的炔基配合物（其中cyclam = 1,4,8,11-四氮杂十四烷； M = Rh（III）或Cr（III）； R =苯基，4-甲基苯基（4-三氟甲基苯基，4-氟苯基，1-萘基，9-菲基和环己基）的制备方法为一锅法合成，其中将2当量的RCCH和4当量的BuLi加入到在THF中合适的[M（cyclam）（OTf）2 ] OTf络合物。使用溶解度差异分离炔基配合物的顺式和反式异构体，并使用红外光谱法对CH 2摇摆和NH弯曲区域进行立体化学表征。所有的反式-[M（cyclam）（CCR）2]光学传递函数显示出复合物2071和2109厘米之间的强拉曼频带-1，归因于ν小号（C≡C）。Cr（III）配合物的拉伸频率比类似的Rh（III）配合物低21–28 cm –1，这一结果可以用炔基配体作为π供体来解释。Cr（III）和Rh（III）配合物的紫外可见

  DOI：

  10.1021/ic2009336
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 [Cr(cyclam)(OTf)₂]OTf 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-[Cr(cyclam)(CCC₆H₅)₂]OTf
  参考文献：
  名称：

  四齿大环胺负载的Co（III）的反式双炔基配合物的合成：CCMCC结构单元中π相互作用和电子通讯的光谱，结构和电化学分析

  摘要：

  已经制备了反式-[Co（cyclam）（CCR）2 ] OTf类型的炔基配合物，并通过UV-Vis光谱，1 H NMR，振动光谱（红外和拉曼光谱）和循环伏安法进行了表征。在适当的情况下，将数据与相应的Cr（III）和Rh（III）配合物进行比较。尽管已表明芳基炔基配体充当相应Cr（III）配合物的π供体，但振动光谱表明，芳基炔基配体与Co（III）之间的π相互作用非常弱，并且吸电子性更高的三氟丙炔基配体可能表现为对Co（III）的弱π受体。反式-[Co（cyclam）（CCCF 3）2的X射线晶体结构还报道了] OTf和反式-[Cr（cyclam）（CCCF 3）2 ] OTf，并且对MC和CC键长的分析与对三氟丙炔基配体的这种理解是一致的。反式-[Co（cyclam）（CCR）2 ] OTf配合物的循环伏安法表明，当R = C 6 H 5或p -C 6 H 4 CH 3时，Co III /

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.11.036

文献信息

• Emissive Chromium(III) Complexes with Substituted Arylethynyl Ligands
  作者：David L. Grisenti、W. Walsh Thomas、Christopher R. Turlington、Matthew D. Newsom、Christopher J. Priedemann、Donald G. VanDerveer、Paul S. Wagenknecht

  DOI：10.1021/ic801376p

  日期：2008.12.15

  Arylethynylchromium(III) complexes of the form trans-[Cr(cyclam)(CCC(6)H(4)R)(2)]OTf (where cyclam = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane, R = H, CH(3), or CF(3) in the para position, and OTf = trifluoromethanesulfonate) have been prepared and characterized by IR spectroscopy and X-ray diffraction. The complexes are emissive with excited-state lifetimes in a deoxygenated fluid solution between 200 and

  反式-[Cr（cyclam）（CCC（6）H（4）R）（2）] OTf（其中cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷，R = H，CH （3），或对位CF（3），且OTf =三氟甲磺酸盐）已制备并通过红外光谱和X射线衍射进行了表征。在200至300微米之间的脱氧流体溶液中，配合物以激发态寿命发射。
• Chromium Acetylide Complex Based Ferrimagnet and Weak Ferromagnet
  作者：Junichi Nishijo、Ken Judai、Shigenori Numao、Nobuyuki Nishi

  DOI：10.1021/ic901295d

  日期：2009.10.5

  The crystal structures and magnetic properties of new molecule-based magnets, [CrCyclam(C C-3-thiophene)(2)][Ni(mdt)(2)] (1) and [CrCyclam(C C-Ph)(2)][Ni(mdt)(2)](H2O) (2) (Cyclam = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane, mdt = 1,3-dithiole-4,5-dithiolate), are reported. The crystal structures of both compounds are characterized by ferrimagnetic chains of alternately stacked [CrCyclam(C C-R)](+) cations and [Ni(mdt)(2)](-) anions with intrachain exchange interactions of 2J = -6.1 K in 1 and -5.7 K in 2 (H = -2J Sigma S-i(i)center dot Si+1). The material 1 exhibits ferrimagnetic transition at 2.3 K owing to weak interchain antiferromagnetic interactions between cations and anions. In the case of 2, cations in adjacent ferrimagnetic chains are bridged by a water molecule, resulting in an interchain antiferromagnetic coupling. Despite a centrosymmetry of a whole crystal of 2, one bridging water molecule occupies only one of the two centrosymmetric sites and breaks a local centrosymmetry between adjacent cations. The interchain antiferromagnetic interaction and Dzyaloshinsky-Moriya interaction originated from the local symmetry breakdown of 2 bring a weak-ferromagnetic transition at 3.7 K with a coercive force of less than 0.8 mT, followed by the second magnetic phase transition at 2.9 K. Below this temperature, the coercive force rapidly increases from 1 to 11.8 mT as the temperature decreases from 2.9 to 1.8 K, while the remanent magnetization monotonically increases from 0.008 mu(B) at 3.6 K to 0.12 mu(B) at 1.8 K.