N-{1-[3-(2-Ethoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazin-6-yl]ethyl}oxalamic acid ethyl ester | 1417529-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-{1-[3-(2-Ethoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazin-6-yl]ethyl}oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-((1-(3-(2-ethoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)ethyl)amino)-2-oxoacetate；ethyl 2-[1-[3-(2-ethoxyphenyl)-5-oxo-4H-1,2,4-triazin-6-yl]ethylamino]-2-oxoacetate
• CAS: 1417529-65-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₅
• 分子量: 360.37
• InChiKey: NOZHQACVYSMEOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  123.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[3-(2-Ethoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazin-6-yl]ethyl}oxalamic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到伐地那非杂质1
  参考文献：
  名称：

  合成咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-one-磷酸二酯酶（5）抑制剂的制备底物的另一种方法

  摘要：

  作为咪唑嘌呤的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-酮作为合成cGMP-PDE5抑制剂的潜在底物在药物研究中引起人们的兴趣。我们提出了一种新颖的，可供选择的合成咪唑并三嗪酮的方法，该方法与先前报道的关于在分子中构建三嗪酮环的方法不同。我们方法的关键步骤是适当的α-酮酯与酰胺基的缩合，生成三嗪酮杂环。已经以这种方式合成了几种不同的取代的咪唑并三嗪酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.037
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethoxyphenyl)-6-ethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 N-{1-[3-(2-Ethoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazin-6-yl]ethyl}oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-one-磷酸二酯酶（5）抑制剂的制备底物的另一种方法

  摘要：

  作为咪唑嘌呤的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-酮作为合成cGMP-PDE5抑制剂的潜在底物在药物研究中引起人们的兴趣。我们提出了一种新颖的，可供选择的合成咪唑并三嗪酮的方法，该方法与先前报道的关于在分子中构建三嗪酮环的方法不同。我们方法的关键步骤是适当的α-酮酯与酰胺基的缩合，生成三嗪酮杂环。已经以这种方式合成了几种不同的取代的咪唑并三嗪酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.037