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1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-thiol | 49834-64-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-thiol
英文别名
1,7-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-thione;1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-4-thione
1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-thiol化学式
CAS
49834-64-2
化学式
C6H5N3S
mdl
——
分子量
151.192
InChiKey
UOVFYWKXSUTFHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • ARYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20210087174A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein A, G, R1, R5, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.
  • PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
    申请人:Array BioPharma Inc.
    公开号:US20210380582A1
    公开(公告)日:2021-12-09
    Compounds of Formula Ia or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative diseases. Methods of using compounds of Formula Ia or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed
  • [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2020081848A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    Compounds of Formula la or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative diseases in the view of their ability to inhibit SHP2. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
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