| 1461633-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1461633-89-5
• 化学式: C₃H₂N₁₀O
• 分子量: 194.115
• InChiKey: KXVJIYOXRNIEBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  171.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5-(5-Azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrazol-1-ol 的盐类：从高度敏感的初级炸药到不敏感的富氮盐类

  摘要：

  最近提出的 5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrazol-1-ol (AzTTO) 的几种富含金属和氮的盐，包括银 (1)、铜 (I ) (2)、钾 (3 和 5)、铯 (4)、铜 (II) (6)、铵 (7 和 11)、肼 (8)、胍 (9 和 12) 和氨基胍 (10)，制备并通过 IR 和多核（1H、13C、14N）核磁共振光谱、质谱和差示扫描量热法 (DSC) 对其进行彻底表征。此外，3·H2O、4、5·3H2O和7的结构由单晶X射线衍射确定。这些化合物显示出有趣的结构基序，对其进行了分析和讨论。对冲击、摩擦和静电放电的敏感性是根据 BAM（德国联邦材料研究与测试研究所）标准确定的，从而揭示大多数金属盐高度敏感而富氮盐大部分不敏感。此外，还测试了金属盐作为初级炸药的能力。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300900
• 作为产物：
  描述：

  5-azido-1H-1,2,4-triazole-3-carbohydroximoyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-（1,2,4-三唑-C-基）四唑-1-醇的研究：结合不同杂环化合物的优势进行含能材料的设计

  摘要：

  的合成和全面的结构和光谱表征3 5-（1,2,4-三唑Ç基）四唑-1-醇化合物与选定的精力充沛的部分，包括nitrimino（5），硝基（6）和叠氮基（7）报告了组。这些高能部分以及所述C的影响四唑-1-醇的C连接将和1,2,4-三唑上的结构和能量性质已被研究。所有化合物均通过各种方法进行了很好的表征，包括IR和多核NMR光谱，质谱和DSC。5 – 8的分子结构是通过单晶X射线衍射测定的。使用雾化能量法在CBS-4M的理论水平上计算了标准的形成热，显示所有化合物的正值均很高。使用EXPLO5程序计算起爆参数，并将其与普通的二次炸药RDX进行比较。另外，确定了对冲击，摩擦和静电放电的敏感性。

  DOI：

  10.1002/chem.201301339