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4-氧四羟基噻吩-2,3-二羧酸二乙酯 | 38293-63-9

中文名称
4-氧四羟基噻吩-2,3-二羧酸二乙酯
中文别名
4-氧代四氢噻吩-2,3-二甲酸二甲酯
英文名称
2,3-bismethoxycarbonyl-4-oxotetrahydrothiophene
英文别名
2,3-bismethoxycarbonyltetrahydrothiophen-4-one;dimethyl 4-oxothiolane-2,3-dicarboxylate;4-oxo-tetrahydro-thiophene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester;4-Oxo-tetrahydro-thiophen-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester;3-Oxo-4,5-bismethoxycarbonyltetrahydrothiophene;2,3-Dimethoxycarbonyl-4-oxotetrahydrothiophen;Dimethyl 4-oxotetrahydrothiophene-2,3-dicarboxylate
4-氧四羟基噻吩-2,3-二羧酸二乙酯化学式
CAS
38293-63-9
化学式
C8H10O5S
mdl
MFCD00205204
分子量
218.23
InChiKey
BMEYAMNXPSFVFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    130°C 1mm
  • 密度:
    1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:50225e5ae8312c59567dd1a0e4ff21db
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氧四羟基噻吩-2,3-二羧酸二乙酯双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以49%的产率得到4-hydroxy-2,3-bismethoxycarbonylthiophene
    参考文献:
    名称:
    Banks, Malcolm R.; Barker, John M.; Huddleston, Patrick R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 2, p. 369 - 389
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate甲苯 作用下, 生成 4-氧四羟基噻吩-2,3-二羧酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    Larsson, Svensk Kemisk Tidskrift, 1954, vol. 66, p. 114
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for preparing thiophene derivatives
    申请人:Shell Internationale Research Maatschappij B.V.
    公开号:US04847386A1
    公开(公告)日:1989-07-11
    A process for the preparation of 3-aminothiophenes or acid-addition salts thereof, which comprises reacting the corresponding 3-oxotetrahydrothiophenes with an acid-addition salt of hydroxylamine in the presence of a polar inert solvent and in the absence of a base at a temperature in the range of from 0.degree. to 200.degree. C.
    一种制备3-氨基噻吩或其酸加成盐的方法,包括在极性惰性溶剂存在且无碱存在的情况下,将相应的3-氧代四氢噻吩羟胺酸加成盐反应,在0℃至200℃的温度范围内进行。
  • [EN] THIENOPYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRIMIDINEDIONE ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 噻吩并嘧啶二酮类化合物及其应用
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2022179469A1
    公开(公告)日:2022-09-01
    本发明公开了一系列噻吩嘧啶酮类化合物及其应用,具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。
  • [ZH] 多并环取代的5-羧酸噻吩并嘧啶二酮类化合物及其应用<br/>[EN] FUSED POLYCYCLIC SUBSTITUTED 5-CARBOXYLIC ACID THIENOPYRIMIDINE DIONE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE THIÉNOPYRIMIDINEDIONE D'ACIDE 5-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ POLYCYCLIQUE FUSIONNÉ ET SON UTILISATION
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2022179476A1
    公开(公告)日:2022-09-01
    本发明公开了一系列多并环取代的5-羧酸噻吩嘧啶酮类化合物及其应用,具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。
  • JP6268093
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • A RAPID CONVERSION OF 3-OXOTHIOLANES INTO 3-AMINOTHIOPHENES
    作者:John M. Barker、Patrick R. Huddleston、Michael L. Wood
    DOI:10.1081/scc-120005940
    日期:2002.1
    3-Oxotetrahydrothiophenes can be rapidly converted into 3-aminothiophenes by refluxing with hydroxylamine hydrochloride in a polar solvent, usually acetonitrile.
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