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3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazole | 91820-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
英文别名
3-tert-Butyl-1-phenylpyrazol;3-tert-Butyl-1-phenyl-1H-pyrazol;3-Tert-butyl-1-phenylpyrazole
3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
91820-98-3
化学式
C13H16N2
mdl
——
分子量
200.283
InChiKey
QDAYUDFEAGHQQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧气 、 copper diacetate 作用下, 反应 24.0h, 以93%的产率得到3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    有氧条件下溶剂依赖性铜催化合成吡唑
    摘要:
    我们提出了利用分子氧作为化学计量的氧化剂的铜催化的小β,γ-不饱和的氧化环化。该方法只需更改反应溶剂即可提供不同种类的吡唑。三取代...
    DOI:
    10.1039/c6cc06935e
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文献信息

  • Monoacylglycerol Lipase Modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20200102311A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.
    桥接化合物,其结构式为(I)和(II),包含它们的药物组合物,制造它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法,如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍)、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
    申请人:SHY Therapeutics LLC
    公开号:US20170174699A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.
    本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物,因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
  • Compounds that interact with the Ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
    申请人:Shy Therapeutics LLC
    公开号:US10940139B2
    公开(公告)日:2021-03-09
    Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.
    本文提供了通过化合物与 Ras 超家族蛋白(在某些情况下包括 K-Ras 及其突变体)的 GTP 结合结构域结合,治疗涉及 Ras 超家族信号异常的癌症、炎症性疾病、rasopathies 和纤维化疾病的方法和组合物,以及检测此类组合物的新方法。
  • Sulfonylureas and related compounds and use of same
    申请人:THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND
    公开号:US11130731B2
    公开(公告)日:2021-09-28
    The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.
    本发明提供了某些磺酰类及相关化合物,它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病,在这些疾病中,炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
  • Grandberg; Kost, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 658,659; engl. Ausg. S. 650, 651
    作者:Grandberg、Kost
    DOI:——
    日期:——
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