4-(thiophen-2-yl)-3H-1,3-thiazol-2-one | 116269-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(thiophen-2-yl)-3H-1,3-thiazol-2-one
• 英文别名: 4-(thien-2-yl)-1,3-thiazol-2(3H)-one；4-(thiophen-2-yl)-3H-thiazol-2-one；4-(2-thienyl)-2(3H)-thiazolone；4-(thien-2-yl)thiazol-2(3H)-one；2-Hydroxy-4-(2-thienyl)thiazole；4-thiophen-2-yl-3H-1,3-thiazol-2-one
• CAS: 116269-84-2
• 化学式: C₇H₅NOS₂
• 分子量: 183.255
• InChiKey: JZJPDCDDCMZHAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以89%的产率得到4-(thiophen-2-yl)-3H-1,3-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-Arylthiazol-2(3H)-ones 的制备及多齿 5,5'-Methylenebis[4-arylthiazol-2(3H)-one] 配体的三组分合成

  摘要：

  据报道，4-arylthiazol-2(3 H )-ones 的合成采用了一种使用良性溶剂的新型温和方法。在第二个目标中，5,5'-亚甲基双 [4-arylthiazol-2(3 H )-ones] 的多组分制备按照相同的策略进行了描述。还使用化学测试研究和确认了机理分析。

  DOI：

  10.1055/a-1930-6840