4,4'-bis[3,6-bis(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)carbazol-9-yl]biphenyl | 1424761-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis[3,6-bis(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)carbazol-9-yl]biphenyl
• 英文别名: 9-[4-[4-[3,6-Bis(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)carbazol-9-yl]phenyl]phenyl]-3,6-bis(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)carbazole
• CAS: 1424761-05-6
• 化学式: C₁₁₆H₁₁₆N₆
• 分子量: 1594.24
• InChiKey: PONPSBDGMKEDCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  35.4
• 重原子数：
  122
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二碘联苯 、 3,3'',6,6''-四叔丁基-9'H-9,3':6',9''-三咔唑 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到4,4'-bis[3,6-bis(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)carbazol-9-yl]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  可溶液加工的咔唑树枝状聚合物作为高效磷光有机发光二极管的主体材料

  摘要：

  合成了一组在联苯核的4,4'-位置上带有寡咔唑树枝状的树枝状聚合物，用作溶液可加工的磷光有机发光二极管（PHOLED）的主体材料。与传统的小分子主体4,4'-N，N'-二咔唑联苯（CBP）相比，树枝状结构为这些材料提供了额外的优势，包括无定形性质，极高的玻璃化转变温度（约376°C）和溶液-可加工性，但固有的三重态能量相同（2.60–2.62 eV）。与广泛使用的聚合物主体聚乙烯咔唑（PVK）相比，这些树枝状聚合物具有更高的HOMO水平（–5.61至–5.42 eV），有助于有效的空穴注入，并有利于OLED的高功率效率。这些树枝状聚合物的良好特性和可加工性使得通过将树枝状聚合物作为磷光主体进行旋涂来制造高效的PHOLED成为可能。含Ir（ppy）的绿色PHOLED3（Hppy = 2-苯基吡啶）掺杂剂的峰值效率高达38.71 cd A -1和15.69 lm W -1，远远超过带有PVK主机的控制装置的峰值效率（27

  DOI：

  10.1002/adfm.201201326

文献信息

• A carbazole-based dendritic host material for efficient solution-processed blue phosphorescent OLEDs
  作者：Wen Yang、Yuansheng Chen、Wei Jiang、Xinxin Ban、Bin Huang、Yunqian Dai、Yueming Sun

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.12.030

  日期：2013.5

  to the triplet emitter iridium(III) bis(4,6-difluorophenylpyridinato)picolinate. The single layer device using the carbazole derivatives as the host for iridium(III) bis(4,6-difluorophenylpyridinato)picolinate showed the maximum luminance efficiencies of 5.8 cd A−1, and a maximum external quantum efficiency 2.8%. The efficiency of the carbazole derivative based device was almost 3 times higher than

  用于溶液加工的蓝色磷光有机发光器件的树枝状基质材料4,4-双[3,6-双（3,6-二叔丁基咔唑-9-基）-咔唑-9-基]-联苯被设计和合成。由于联苯部分的π共轭长度在分子结构中的减少，这种咔唑衍生的衍生物显示出高的三重态能量。此外，研究了4,4-双[3,6-双（3,6-二叔丁基咔唑-9-基）-咔唑-9-基]-联苯的热，光物理和电化学性质。4,4-双[3,6-双（3,6-二叔丁基咔唑-9-基）-咔唑-9-基]-联苯的高三重态能量可确保从主体到三重态的有效能量转移发射体铱（III）双（4,6-二氟苯基吡啶并吡啶）吡啶甲酸。使用咔唑衍生物作为铱（III）双（4，-1，最大外部量子效率为2.8％。基于咔唑衍生物的装置的效率几乎是相应的基于1,3-双（9-咔唑基）苯的装置的3倍。
• Mixture, composition and organic electronic device
  申请人：GUANGZHOU CHINARAY OPTOELECTRONIC MATERIALS LTD.

  公开号：US10978642B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  A mixture consists of three or more organic compounds, wherein the molecular weight difference of any two organic compounds is less than 160 Dalton. In the mixture, the molar percentage of each organic compound is not less than 3% and not more than 90%, and the organic compounds all have at least one same or similar photoelectronic function.

  混合物由三种或三种以上的有机化合物组成，其中任意两种有机化合物的分子量之差小于 160 道尔顿。在混合物中，每种有机化合物的摩尔百分比不小于 3%，也不大于 90%，并且所有有机化合物都具有至少一种相同或相似的光电子功能。
• ORGANIC MIXTURE, ORGANIC COMPOSITION, ORGANIC ELECTRONIC COMPONENT AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：GUANGZHOU CHINARAY OPTOELECTRONIC MATERIALS LTD.

  公开号：US20190355911A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  An organic mixture, an organic composition, an organic electronic component, and a preparation method therefor. The organic mixture comprises two organic compounds H1 and H2, the organic compound H1 being a spiro compound, the organic compound H1 being a compound comprising rich electrons, min((LUMO(H1)−HOMO(H2)), (LUMO(H2)−HOMO(H1)))≤min (ET(H1), ET(H2))+0.1 eV, the LUMO(H1), HOMO(H1) and ET(H1) respectively indicating a lowest unoccupied molecular orbital, a highest occupied molecular orbital and a triplet-state energy level of the organic compound H1, and the LUMO(H2), HOMO(H2) and ET(H2) respectively indicating a lowest unoccupied molecular orbital, a highest occupied molecular orbital and a triplet-state energy level of the organic compound H2.
• MIXTURE, COMPOSITION AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE
  申请人：GUANGZHOU CHINARAY OPTOELECTRONIC MATERIALS LTD.

  公开号：US20200098992A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  A mixture consists of three or more organic compounds, wherein the molecular weight difference of any two organic compounds is less than 160 Dalton. In the mixture, the molar percentage of each organic compound is not less than 3% and not more than 90%, and the organic compounds all have at least one same or similar photoelectronic function.