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Tert-butyl 3-(furan-2-yl)prop-2-ynoate | 1051853-10-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 3-(furan-2-yl)prop-2-ynoate
英文别名
——
Tert-butyl 3-(furan-2-yl)prop-2-ynoate化学式
CAS
1051853-10-1
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
VCPMBCJETDNZRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diazo(trimethylsilyl)methyl magnesium bromidetert-butyl 2-(furan-2-yl)-2-oxoacetate四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以52%的产率得到Tert-butyl 3-(furan-2-yl)prop-2-ynoate
    参考文献:
    名称:
    重氮(三甲基甲硅烷基)甲基溴化镁新合成芳基丙酸叔丁酯
    摘要:
    重氮(三甲基甲硅烷基)甲基溴化镁与芳基叔丁基(氧代)乙酸酯平稳反应,通过亚烷基卡宾中间体得到相应的芳基丙酸酯。在该反应系统中,三甲基硅烷基重氮甲烷的溴化镁盐与通常被称为将醛和芳基酮转化为乙炔的试剂的锂相比,锂的效率非常高。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.05.155
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