2-[2-(2-Sulfanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethanol | 99805-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-[2-(2-Sulfanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethanol
• CAS: 99805-41-1
• 化学式: C₆H₁₄OS₃
• 分子量: 198.375
• InChiKey: YMUJPXAYTKVZGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-Sulfanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethanol 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-thia-5-mercapto-1-pentanol 、 2-[2-[2-(2-Sulfanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethylsulfanyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  β取代硫醇在水中的低聚反应†

  摘要：

  β取代的硫醇和各种HX–C–C–SH基序低聚的衍生物 水，优选在碳酸盐的存在下。反应产生由一个硫醇端基，一个硫亚乙基主链和一个对应于所用起始原料的另外的端基组成的低聚物。介绍了这些新的有前途的缩合工艺的机理研究以及基材和产品的范围。此外，强亲核试剂也与巯基乙醇 在简单的反应条件下，导致选择性形成更复杂的分子。

  DOI：

  10.1039/c2ra22131d
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙醇 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-thia-5-mercapto-1-pentanol 、 2-[2-(2-Sulfanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  β取代硫醇在水中的低聚反应†

  摘要：

  β取代的硫醇和各种HX–C–C–SH基序低聚的衍生物 水，优选在碳酸盐的存在下。反应产生由一个硫醇端基，一个硫亚乙基主链和一个对应于所用起始原料的另外的端基组成的低聚物。介绍了这些新的有前途的缩合工艺的机理研究以及基材和产品的范围。此外，强亲核试剂也与巯基乙醇 在简单的反应条件下，导致选择性形成更复杂的分子。

  DOI：

  10.1039/c2ra22131d

文献信息

• Oligomerisation reactions of beta substituted thiols in water
  作者：Efrat Levin、Aviel Anaby、Charles E. Diesendruck、Dvora Berkovich-Berger、Benzion Fuchs、N. Gabriel Lemcoff

  DOI：10.1039/c2ra22131d

  日期：——

  Beta substituted thiols and various derivatives containing the HX–C–C–SH motif oligomerise in water, preferably in the presence of a carbonate salt. The reaction yields oligomers consisting of one thiol end group, a thiaethylene backbone and an additional terminal group corresponding to the starting material used. Mechanistic studies, as well as the scope of substrates and products of these new promising

  β取代的硫醇和各种HX–C–C–SH基序低聚的衍生物 水，优选在碳酸盐的存在下。反应产生由一个硫醇端基，一个硫亚乙基主链和一个对应于所用起始原料的另外的端基组成的低聚物。介绍了这些新的有前途的缩合工艺的机理研究以及基材和产品的范围。此外，强亲核试剂也与巯基乙醇 在简单的反应条件下，导致选择性形成更复杂的分子。