4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide | 40345-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide
• 英文别名: 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuroxan；1-oxy-6,7-dihydro-5H-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-one；6,7-Dihydrobenzofurazan-4(5H)on-1-oxid；6,7-Dihydro-2,1,3-benzoxadiazol-4(5H)-one 1-oxide；1-oxido-6,7-dihydro-5H-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-4-one
• CAS: 40345-49-1
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• mdl: MFCD00168523
• 分子量: 154.125
• InChiKey: JZJKEJLEBBRJMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以6 g的产率得到5-(hydroxyimino)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROXAN-BASED COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE FUROXANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物(I)的结构，以及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物/药物组合物治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和多发性硬化症（MS）的方法。

  公开号：

  WO2019140194A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-环己烷三酮-1,3-二肟 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 盐酸羟胺 、 溴 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROXAN-BASED COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE FUROXANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物(I)的结构，以及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物/药物组合物治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和多发性硬化症（MS）的方法。

  公开号：

  WO2019140194A1

文献信息

• Furazans and furazan oxides. Part II. Preparation and tautomerism of some acyl furoxans; examples of steric hindrance to conformational mobility in alicyclic six-membered rings
  作者：J. Ackrell、A. J. Boulton

  DOI：10.1039/p19730000351

  日期：——

  dihydrobenzofurazan-4-one 1-oxides (10a)–(15a) are converted almost completely into the isomeric 3-oxides (10b)–(15b), respectively, on heating. Rate and equilibrium constants for the reaction have been determined. Some chemical transformations of the ketones are described. The dihalogeno-ketones (13) and (14)(a and b) display broadened n.m.r. signals at room temperature, due to slow equilibration between the ‘half-chair’

  加热时，二氢苯并呋喃赞喃四酮1-氧化物（10a）–（15a）几乎完全转化为异构体3-氧化物（10b）–（15b）。已经确定了反应的速率和平衡常数。描述了酮的一些化学转化。由于“半椅子”构象异构体之间的平衡缓慢，二卤代酮（13）和（14）（a和b）在室温下显示出较宽的核磁共振信号。
• Synthesis of 4,5'-dihydro derivatives of benzodifurazan, benzodifuroxan, and benzofurazanofuroxan
  作者：V. A. Samsonov、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00486813

  日期：1991.10
• Synthesis of bifunctional derivatives of nitroxyl radicals of imidazoline
  作者：V. A. Reznikov、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00756415

  日期：1990.6
• REZNIKOV, V. A.;VOLODARSKIJ, L. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 772-778
  作者：REZNIKOV, V. A.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• FUROXAN-BASED COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS

  公开号：US20200339596A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Described herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using such compounds/pharmaceutical compositions for treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, and multiple sclerosis (MS).