摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide | 40345-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide
英文别名
4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuroxan;1-oxy-6,7-dihydro-5H-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-one;6,7-Dihydrobenzofurazan-4(5H)on-1-oxid;6,7-Dihydro-2,1,3-benzoxadiazol-4(5H)-one 1-oxide;1-oxido-6,7-dihydro-5H-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-4-one
4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide化学式
CAS
40345-49-1
化学式
C6H6N2O3
mdl
MFCD00168523
分子量
154.125
InChiKey
JZJKEJLEBBRJMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以6 g的产率得到5-(hydroxyimino)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUROXAN-BASED COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS À BASE DE FUROXANE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文描述了化合物(I)的结构,以及包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物/药物组合物治疗神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和多发性硬化症(MS)的方法。
    公开号:
    WO2019140194A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3-环己烷三酮-1,3-二肟盐酸聚合甲醛盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUROXAN-BASED COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS À BASE DE FUROXANE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文描述了化合物(I)的结构,以及包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物/药物组合物治疗神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和多发性硬化症(MS)的方法。
    公开号:
    WO2019140194A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Furazans and furazan oxides. Part II. Preparation and tautomerism of some acyl furoxans; examples of steric hindrance to conformational mobility in alicyclic six-membered rings
    作者:J. Ackrell、A. J. Boulton
    DOI:10.1039/p19730000351
    日期:——
    dihydrobenzofurazan-4-one 1-oxides (10a)–(15a) are converted almost completely into the isomeric 3-oxides (10b)–(15b), respectively, on heating. Rate and equilibrium constants for the reaction have been determined. Some chemical transformations of the ketones are described. The dihalogeno-ketones (13) and (14)(a and b) display broadened n.m.r. signals at room temperature, due to slow equilibration between the ‘half-chair’
    加热时,二氢苯并呋喃赞喃四酮1-氧化物(10a)–(15a)几乎完全转化为异构体3-氧化物(10b)–(15b)。已经确定了反应的速率和平衡常数。描述了酮的一些化学转化。由于“半椅子”构象异构体之间的平衡缓慢,二卤代酮(13)和(14)(a和b)在室温下显示出较宽的核磁共振信号。
  • Synthesis of bifunctional derivatives of nitroxyl radicals of imidazoline
    作者:V. A. Reznikov、L. B. Volodarskii
    DOI:10.1007/bf00756415
    日期:1990.6
  • REZNIKOV, V. A.;VOLODARSKIJ, L. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 772-778
    作者:REZNIKOV, V. A.、VOLODARSKIJ, L. B.
    DOI:——
    日期:——
  • FUROXAN-BASED COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS
    公开号:US20200339596A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    Described herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using such compounds/pharmaceutical compositions for treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, and multiple sclerosis (MS).
  • [EN] FUROXAN-BASED COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE FUROXANE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV MASSACHUSETTS
    公开号:WO2019140194A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    Described herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using such compounds/pharmaceutical compositions for treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, and multiple sclerosis (MS).
    本文描述了化合物(I)的结构,以及包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物/药物组合物治疗神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和多发性硬化症(MS)的方法。
查看更多

同类化合物

重氮二硝基苯酚 达罗地平 苯并芙咱-5-硼酸频那醇酯 苯并氧化呋咱-5-羧酸 苯并呋扎-5-甲腈 苯并呋喃-5-磺酰氯 苯并呋喃-5-甲酸乙酯 苯并呋喃 苯并呋咱-5-羧酸乙酯 苯并呋咱-5-羧酸 苯并呋咱-5-碳酰氯 苯并呋咱 苯并二唑-4-甲醛 苯呋咱-5-三氟硼酸钾 硝基氨基吡咯烷苯并恶嗪 哌嗪酮,6-甲基-5-硫代-,(R)-(9CI) 去甲基伊拉地平 伊拉地平内酯 伊拉地平EP杂质A 伊拉地平 乙酮,1-[5-(丁基氨基)-2-羟基苯基]- NBD-双十六胺 N-[12-[((7-硝基-2-1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]十二烷酰基]-D-赤型-鞘氨醇 N-7-(4-硝基苯并-2-氧代-1,3-二氮唑)-omega-氨基己酸beta-(N-三甲基铵)乙酯 N-(7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二氮唑-4-基)磷脂酰乙醇胺 N-(3-氯-5-氟苯基)-4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-5-胺 N-(2-吗啉基乙基)-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 N,N-二甲基-7-硝基苯并呋咱-4-胺 N,N-二丁基-7-硝基-4-苯并呋咱胺 N'-[5-[[4-[5-(乙酰基-羟基氨基)戊基氨基]-4-氧代丁酰基]-羟基氨基]戊基]-N-羟基-N-[5-[(4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-7-基)氨基]戊基]丁二酰胺 8-异米索前列醇 7-肼-N,N-二-4-苯并呋咱磺 7-硝基-N-[2-(2-吡啶基二硫代)乙基]-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 7-硝基-1-氧代-2,1,3-苯并恶二唑-1-鎓 7-甲氧基-2,1,3-苯并恶二唑-4-磺酰氯 7-氯苯并[c][1,2,5]噁二唑-4-胺 7-氯-N,N-二乙基-4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-5-胺 7-氯-4-硝基-5-哌啶基-2,1,3-苯并噁二唑 7-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噁二唑1-氧化 7-氯-2,1,3-苯并噁二唑-4-磺酸 7-氟苯呋咱-4-磺酰胺 7-氟苯呋咱-4-硫氨 7-氟-2,1,3-苯并恶二唑-4-磺酰氯 7-哌啶-1-基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 7-吗啉-4-基苯并[1,2,5]恶二唑-4-基胺 6-溴苯并[c][1,2,5]噁二唑1-氧化物 6-氟-2,1,3-苯并恶二唑-5-胺 6-[[7-(N,N-二甲氨基磺酰)-2,1,3-苯并恶二唑-4-基]氨基]己酸琥珀酰亚胺酯 6-[(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]己酸 6,7-二氢-1,2,3,10-四甲氧基-7-[甲基(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]-(7S)-苯并[a]庚搭烯-9(5H)-酮