((3E,7E)-(1R,6R)-9-Benzyloxy-4,6-dimethyl-1-prop-2-ynyl-nona-3,7-dienyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 141207-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3E,7E)-(1R,6R)-9-Benzyloxy-4,6-dimethyl-1-prop-2-ynyl-nona-3,7-dienyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 141207-19-4
• 化学式: C₂₇H₄₂O₂Si
• 分子量: 426.715
• InChiKey: UDMJAFSSIRHEBW-UFRWWURPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3E,7E)-(1R,6R)-9-Benzyloxy-4,6-dimethyl-1-prop-2-ynyl-nona-3,7-dienyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (13E,17E)-(3R,4S,11R,16R)-19-Benzyloxy-3,11-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,14,16-trimethyl-nonadeca-13,17-dien-8-yn-7-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiocontrolled Synthesis of the C9-27 Segment of Milbemycin K from (R)- and (S)-Epichlorohydrins

  摘要：

  The C9-27 segment (11) of milbemycin K (10) has been synthesized using two molar equivalents of (R)-epichlorohydrin [(R)-1] and one molar equivalent of (S)-epichlorohydrin [(S)-1] as chiral building blocks.

  DOI：

  10.3987/com-91-s17
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 zirconocene dichloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((3E,7E)-(1R,6R)-9-Benzyloxy-4,6-dimethyl-1-prop-2-ynyl-nona-3,7-dienyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Enantiocontrolled Synthesis of the C9-27 Segment of Milbemycin K from (R)- and (S)-Epichlorohydrins

  摘要：

  The C9-27 segment (11) of milbemycin K (10) has been synthesized using two molar equivalents of (R)-epichlorohydrin [(R)-1] and one molar equivalent of (S)-epichlorohydrin [(S)-1] as chiral building blocks.

  DOI：

  10.3987/com-91-s17