[(Z)-1-(4-Methoxy-phenyl)-propenyl]-trimethyl-silane | 110598-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(Z)-1-(4-Methoxy-phenyl)-propenyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: [(Z)-1-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 110598-48-6
• 化学式: C₁₃H₂₀OSi
• 分子量: 220.387
• InChiKey: VLICRQMRTFNVMX-MLPAPPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 10-((Z)-1-Trimethylsilanyl-propenyl)-9-oxa-10-bora-bicyclo[3.3.2]decane 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 以67%的产率得到[(Z)-1-(4-Methoxy-phenyl)-propenyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过Z-（α-硅烷基乙烯基）硼酸酯的Suzuki-Miyaura偶联有效地立体选择性合成Z-乙烯基硅烷

  摘要：

  空气稳定的Z-（α-silylvinyl）borinates（2）中，在硼氢化-氧化序列容易地制备从1提供了特别有效的路线到Z-乙烯基硅烷（3，59-97％）通过铃木-宫浦耦合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00750-3

文献信息

• Palladium-catalysed reductive addition of aryl iodides to aryl and alkylethynylsilanes: A stereo and regioselective route to functionalized 2,2-disubstituted vinylsilanes
  作者：A Arcadi、S Cacchi、F Marinelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87818-1

  日期：1986.1

  Aryl and alkylethynylsilanes are converted into 2,2-disubstituted vinylsilanes containing various common functional groups in the presence of aryl iodides, a palladium catalyst, formic acid, and a tertiary or secondary amine with high stereoselectivity and good regioselectivity.

  在芳基碘化物，钯催化剂，甲酸和叔胺或仲胺的存在下，具有高的立体选择性和良好的区域选择性的芳基和烷基乙炔基硅烷被转化为含有各种常见官能团的2，2-二取代的乙烯基硅烷。
• Z-trimethylsilyl styrenes and 1,3-dienes via the suzuki reaction
  作者：John A Soderquist、Gisela León-Colón

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71213-5

  日期：1991.1

  Representative vinyl and aryl bromides are cross-coupled, under basic conditions, to Z-alpha-trimethylsilylvinylboranes with tetrakis(triphenylphosphine)palladium(O) catalyst to provide the corresponding silylated styrenes and 1,3-dienes (40-60%, > 98% Z).
• ARCADI A.; CACCHI S.; MARINELLI F., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 52, 6397-6400
  作者：ARCADI A.、 CACCHI S.、 MARINELLI F.

  DOI：——

  日期：——