(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-(2,2-bis-phenylsulfanyl-vinyl)-amine | 169902-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-(2,2-bis-phenylsulfanyl-vinyl)-amine
• CAS: 169902-65-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 407.557
• InChiKey: BGGSELPHPWJSTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-(2,2-bis-phenylsulfanyl-vinyl)-amine 在 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3-Dihydro-N-<2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethyl>-6,7-dimethoxy-3-<(phenylsulfinyl)methyl>-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Kawanami, Hirotaka; Ikeda, Masazumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 817 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒乙胺 、 bis(phenylthio)acetaldehyde 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-(2,2-bis-phenylsulfanyl-vinyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Kawanami, Hirotaka; Ikeda, Masazumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 817 - 821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur-directed 5-Exo selective aryl radical cyclization onto enamide: A simple route to chilenine
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Hirotaka Kawanami、Hiroko Iriyama、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1364-n

  日期：1995.9

  Bu3SnH-mediated aryl radical cyclization of the N-(o-bromoaroyl)enamine 5 took place in a 5-exo-trig manner exclusively to give isoindolone 7, which was transformed into the key intermediate 11 for the synthesis of isoindolobenzazepine alkaloid chilenine (2).

  卜3 SNH -介导的芳基的自由基环化ñ - （ö -bromoaroyl）烯胺5发生在5-外型- trig的方式排他地，得到异吲哚酮7，将其转化为关键中间体11的合成isoindolobenzazepine生物碱chilenine （2）。