4-Hydroxy-3-(3-phenyl-but-3-enyl)-chromen-2-one | 104416-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-3-(3-phenyl-but-3-enyl)-chromen-2-one
• CAS: 104416-42-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: GPZGAKRFKYLHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-(3-phenyl-but-3-enyl)-chromen-2-one 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Iodomethyl-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Bravo, Pierfrancesco; Arnone, Alberto; Ticozzi, Calimero, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 4, p. 263 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 4-Hydroxy-3-(3-phenyl-but-3-enyl)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 4-Hydroxycoumarins by Ketone Mannich Bases. Synthesis of 4-Hydroxy-2-oxo-3-(3-oxoalkyl)-2H-1-benzopyrans

  摘要：

  4-羟基香豆素与2-二甲氨基乙基酮或二甲胺加乙烯基酮的反应产物是4-羟基-2-氧代-3-(3-氧代烷基)-2H-1-苯并吡喃。这些化合物可通过甲叉三苯基膦的羰基烯化反应转变为3-(3-丁烯基)-4-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃[3-(3-丁烯基)-4-羟基香豆素]。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31376

文献信息

• Bravo, Pierfrancesco; Resnati, Giuseppe; Ticozzi, Calimero, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 491 - 500
  作者：Bravo, Pierfrancesco、Resnati, Giuseppe、Ticozzi, Calimero、Arnone, Alberto、Cavicchio, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• BRAVO, P.;TICOZZI, C.;CAVICCHIO, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 894-896
  作者：BRAVO, P.、TICOZZI, C.、CAVICCHIO, G.

  DOI：——

  日期：——
• BRAVO P.; RESNATI G.; TICOZZI C.; ARNONE A.; CAVICCHIO G., GAZZ. CHIM. ITAL., 116,(1986) N 9, 491-499
  作者：BRAVO P.、 RESNATI G.、 TICOZZI C.、 ARNONE A.、 CAVICCHIO G.

  DOI：——

  日期：——
• BRAVO, PIERFRANCESCO;ARNONE, ALBERTO;TICOZZI, CALIMERO;CAVICCHIO, GIANCAR+, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 4, C. 263-273
  作者：BRAVO, PIERFRANCESCO、ARNONE, ALBERTO、TICOZZI, CALIMERO、CAVICCHIO, GIANCAR+

  DOI：——

  日期：——