Benzoic acid (3S,5R,10S,13R,17R)-17-[(R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 117439-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3S,5R,10S,13R,17R)-17-[(R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 117439-09-5；117439-10-8
• 化学式: C₄₂H₆₆O₃Si
• 分子量: 647.07
• InChiKey: CJJVOTOFUQZQND-OQOASOFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.95
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,5R,10S,13R,17R)-17-[(R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 偶氮二异丁腈 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 4,4-二甲基-5-alpha-胆甾-(8,24)-二烯-3-beta-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a042
• 作为产物：
  描述：

  3β-(Benzoyloxy)-24-hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-ene-15-one 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三正丁胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.31h， 生成 Benzoic acid (3S,5R,10S,13R,17R)-17-[(R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a042