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3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(7-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester | 121404-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(7-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 3-(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-(7-hydroxy-6-methoxy-2-oxochromen-8-yl)oxy-3-oxopropanoate
3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(7-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
121404-94-2
化学式
C30H28O11
mdl
——
分子量
564.546
InChiKey
VGLHUWPGEKBVTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    139.96
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(7-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以0.3 mg的产率得到8-[2-(4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethoxy]-7-hydroxy-6-methoxy-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of coumarinolignans, aquillochin (cleomiscosin C) and cleomiscosin D.
    摘要:
    8-hydroxy-6-methoxy-7-methoxymethoxycoumarin (3) 与 2-bromo-3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxypheny1)-3-oxopropionate(5)乙酯在叔丁醇钾存在下反应生成缩合产物 (6),用盐酸处理后再用硼氢化锂还原,可转化为非对映的醇类混合物 (8a,b)。用醋酸中 35% 的盐酸处理醇(8a、b),可得到水黄素(裂米黄素 C)(1)。类似的方法还可以从 10 中合成出半木香苷 D(2)。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.3833
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(6-methoxy-7-methoxymethoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(7-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of coumarinolignans, aquillochin (cleomiscosin C) and cleomiscosin D.
    摘要:
    8-hydroxy-6-methoxy-7-methoxymethoxycoumarin (3) 与 2-bromo-3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxypheny1)-3-oxopropionate(5)乙酯在叔丁醇钾存在下反应生成缩合产物 (6),用盐酸处理后再用硼氢化锂还原,可转化为非对映的醇类混合物 (8a,b)。用醋酸中 35% 的盐酸处理醇(8a、b),可得到水黄素(裂米黄素 C)(1)。类似的方法还可以从 10 中合成出半木香苷 D(2)。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.3833
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文献信息

  • TANAKA, HITOSHI;ISHIHARA, MASAYA;ICHINO, KAZUHIKO;ITO, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 10, C. 3833-3837
    作者:TANAKA, HITOSHI、ISHIHARA, MASAYA、ICHINO, KAZUHIKO、ITO, KAZUO
    DOI:——
    日期:——
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