tert-butyl (3S)-3-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-6-methyl-4-[(4-nitrobenzene)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrazine-1-carboxylate | 1489247-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-6-methyl-4-[(4-nitrobenzene)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrazine-1-carboxylate
• CAS: 1489247-10-0
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₇SSi
• 分子量: 527.714
• InChiKey: IJYATHXNCRBZSY-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  119.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl)carbamate 在 咪唑 、 silver hexafluoroantimonate 、 氯化亚砜 、 三苯基膦氯金 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl (3S)-3-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-6-methyl-4-[(4-nitrobenzene)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modular, Gold-Catalyzed Approach to the Synthesis of Lead-like Piperazine Scaffolds

  摘要：

  Ring-opening of cyclic sulfamidates with propargylic sulfonamides yielded substrates for a gold-catalyzed cyclization to yield tetrahydropyrazines. Manipulation of the tetrahydropyrazines, by reduction or using multicomponent reactions, yielded piperazine scaffolds in which substitution of the carbon atoms was varied. Such scaffolds may have value in the synthesis of novel screening compounds with lead-like molecular properties.

  DOI：

  10.1021/ol402988s