tert-butyl (R)-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl)carbamate | 1489247-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxypropyl]carbamate
• CAS: 1489247-32-6
• 化学式: C₁₄H₃₁NO₄Si
• 分子量: 305.49
• InChiKey: ZODMDGQSPVUKOB-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl)carbamate 在 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl (R)-{3-hydroxy-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Mukanadin F的合成和绝对立体化学重排：溴吡咯生物碱的异构化研究对海洋天然产物的分离

  摘要：

  合成的，对映体纯的，溴吡咯烷生物碱mukanadin F的光谱分析确定，所报道的天然产物的绝对立体化学是错误分配的。此外，穆卡纳丁F和类似化合物在诸如阳光和溶剂的良性条件下进行消旋和链烯异构化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800422
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl (R)-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Mukanadin F的合成和绝对立体化学重排：溴吡咯生物碱的异构化研究对海洋天然产物的分离

  摘要：

  合成的，对映体纯的，溴吡咯烷生物碱mukanadin F的光谱分析确定，所报道的天然产物的绝对立体化学是错误分配的。此外，穆卡纳丁F和类似化合物在诸如阳光和溶剂的良性条件下进行消旋和链烯异构化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800422

文献信息

• スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物を含有する医薬組成物
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2018104420A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】カルバペネム耐性菌に対して抗菌作用を有する医薬組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物を含有する医薬組成物。（ＷはＳ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）２；ＴはＣＲ４ＡＲ４Ｂ又はＣＲ５ＡＲ５Ｂ−ＣＲ６ＡＲ６Ｂ；Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５Ａ、Ｒ５Ｂ、Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは夫々独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボニル、アルキル、シクロアルキル、アリール等；Ｒ１は炭素環式又は複素環式；Ｒ２Ａ及びＲ２Ｂが夫々独立してＨ、アミノ、ヒドロキシ等又はＲ２Ａ及びＲ２Ｂが一緒になって、メチリデン、ヒドロキシイミノ等を形成；Ｒ３はＨ、メトキシ等）【選択図】なし

  提供针对碳青霉烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。该药物组合物包含式（Ｉ）所示的化合物，其酯或其在制药上可接受的盐，或它们的水合物。（其中，Ｗ为Ｓ（＝Ｏ）或Ｓ（＝Ｏ）２；Ｔ为ＣＲ₄ＡＲ₄Ｂ或ＣＲ₅ＡＲ₅Ｂ−ＣＲ₆ＡＲ₆Ｂ；Ｒ₄Ａ、Ｒ₄Ｂ、Ｒ₅Ａ、Ｒ₅Ｂ、Ｒ₆Ａ和Ｒ₆Ｂ各自独立地为卤素、羟基、羰基、烷基、环烷基、芳基等；Ｒ₁为碳环式或复杂环式；Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ各自独立地为氢、氨基、羟基等，或者Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ一起形成亚甲基、羟亚胺等；Ｒ₃为氢、甲氧基等）【选择图】无
• [EN] KHK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KHK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022212194A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Compounds of formula (I), wherein the variable substituents are defined herein.

  式(I)的化合物，其中变量取代基在此定义。
• Modular, Gold-Catalyzed Approach to the Synthesis of Lead-like Piperazine Scaffolds
  作者：Thomas James、Iain Simpson、J. Andrew Grant、Visuvanathar Sridharan、Adam Nelson

  DOI：10.1021/ol402988s

  日期：2013.12.6

  Ring-opening of cyclic sulfamidates with propargylic sulfonamides yielded substrates for a gold-catalyzed cyclization to yield tetrahydropyrazines. Manipulation of the tetrahydropyrazines, by reduction or using multicomponent reactions, yielded piperazine scaffolds in which substitution of the carbon atoms was varied. Such scaffolds may have value in the synthesis of novel screening compounds with lead-like molecular properties.