ethyl 2-acetoxy-2-(trifluoromethyl)propionate | 10041-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-acetoxy-2-(trifluoromethyl)propionate
• 英文别名: α-acetoxy-β,β,β-trifluoro-isobutyric acid ethyl ester；α-Acetoxy-β,β,β-trifluor-isobuttersaeure-aethylester；Ethyl 2-acetyloxy-3,3,3-trifluoro-2-methylpropanoate
• CAS: 10041-92-6
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₄
• 分子量: 228.168
• InChiKey: SIUZWQUKSVMZSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetoxy-2-(trifluoromethyl)propionate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-羟基-2-（含氟甲基）丙酸的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成2‑羟基‑2‑（含氟甲基）丙酸的方法。本发明以2‑甲基乙酰乙酸酯为起始原料，经过α‑取代反应，Baeyer‑Villiger氧化反应，皂化，酸化反应，得到2‑羟基‑2‑（含氟甲基）丙酸。此反应路线原料易得，反应条件安全温和，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108569949A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-(trifluoromethyl)acetoacetate 在 三氟甲磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.17h， 以82%的产率得到ethyl 2-acetoxy-2-(trifluoromethyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-羟基-2-（含氟甲基）丙酸的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成2‑羟基‑2‑（含氟甲基）丙酸的方法。本发明以2‑甲基乙酰乙酸酯为起始原料，经过α‑取代反应，Baeyer‑Villiger氧化反应，皂化，酸化反应，得到2‑羟基‑2‑（含氟甲基）丙酸。此反应路线原料易得，反应条件安全温和，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108569949A

文献信息

• Buxton et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 366,370
  作者：Buxton et al.

  DOI：——

  日期：——