(S)-ethyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(furan-2-yl)propanoate | 1260379-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-ethyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(furan-2-yl)propanoate
• CAS: 1260379-17-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅
• 分子量: 283.324
• InChiKey: DFGIAPDYEYYORP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(furan-2-yl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(S)-tert-butyl 1-(furan-2-yl)-3-hydroxypropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  （2对映选择性合成小号，3' - [R，7' ž - ）ñ - （3'-羟基-7'- tetradecenoyl）高丝氨酸内酯

  摘要：

  （2的简明对映选择性全合成小号，3' - [R，7' ž - ）ñ - （3'-羟基-7'- tetradecenoyl）高丝氨酸内酯进行说明。该方案的主要特点是催化不对称氢化和亚胺反应中前苯酚-锌催化的重氮加成反应是手性的成因。而且，在合成中建立了灵活性，以使用催化量的对映体富集的C 2对称配体来产生对映体富集的类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.138
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-diazo-3-(furan-2-yl)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(S)-ethyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(furan-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  （2对映选择性合成小号，3' - [R，7' ž - ）ñ - （3'-羟基-7'- tetradecenoyl）高丝氨酸内酯

  摘要：

  （2的简明对映选择性全合成小号，3' - [R，7' ž - ）ñ - （3'-羟基-7'- tetradecenoyl）高丝氨酸内酯进行说明。该方案的主要特点是催化不对称氢化和亚胺反应中前苯酚-锌催化的重氮加成反应是手性的成因。而且，在合成中建立了灵活性，以使用催化量的对映体富集的C 2对称配体来产生对映体富集的类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.138