5-bromo-2,3-dioxo-indoline-1-carboxylic acid ethyl ester | 861346-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2,3-dioxo-indoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Brom-2,3-dioxo-indolin-1-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 861346-10-3
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₄
• 分子量: 298.093
• InChiKey: FVBIJXZVHKRRKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5-bromo-2,3-dioxo-indoline-1-carboxylic acid ethyl ester 生成 (2-ethoxycarbonylamino-5-bromo-phenyl)-glyoxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heller; Jacobsohn, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯 作用下， 生成 5-bromo-2,3-dioxo-indoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heller; Jacobsohn, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimethylurea/L-tartaric acid as deep eutectic solvent for one-pot synthesis of 2-(methylamino)-3-nitrospiro-[chromene] and <i>N</i>-methyl-3-nitro-4<i>H</i> chromen-2-amines
  作者：Kota Sathish、Sakkani Nagaraju、Dhurke Kashinath

  DOI：10.1080/00397911.2021.1878225

  日期：——

  Abstract An application of dimethyl urea and L-tartaric acid as deep eutectic solvent (DES) is demonstrated for the synthesis of 2-(methylamino)-3-nitrospiro[chromene] and N-methyl-3-nitro-4H-chromen-2-amines by a reaction of substituted isatins/pyrazole aldehydes, nucleophiles and (E)-N-methyl-1-(methylthio)-2-nitroethenamine. Systematic studies proved that the dimethyl urea and L-tartaric acid in

  摘要 证明了二甲基尿素和L-酒石酸作为深共熔溶剂（DES）在合成2-（甲基氨基）-3-硝基螺并[ N ] -N-甲基-3-硝基-4 H -chromen -2中的应用。 -胺通过取代的靛红/吡唑醛，亲核试剂和（E）-N-甲基-1-（甲硫基）-2-硝基乙胺的反应而形成。系统研究表明，在80°C下以2：1的比例存在的二甲基脲和L-酒石酸适合在较短的反应时间（45分钟）内以良好的收率获得所需的产物。将该方法扩展到以水为反应介质，并在1小时内获得了良好的产物收率。
• Heller; Lauth, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1926, vol. <2> 113, p. 230
  作者：Heller、Lauth

  DOI：——

  日期：——