[60]fullerene cis-1 diepoxide | 139141-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [60]fullerene cis-1 diepoxide
• 英文别名: 1,2;3,4-diepoxy[60]fullerene
• CAS: 139141-82-5
• 化学式: C₆₀O₂
• 分子量: 752.659
• InChiKey: LLLFXQOSRBRSRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.07
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [60]fullerene cis-1 diepoxide 在 PPh₃ 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 足球烯
  参考文献：
  名称：

  开发用于定向富勒烯衍生物的试剂。（eta（2）-C（60）O）Ir（CO）Cl（As（C（6）H（5））（3））（2）的形成和结构表征。

  摘要：

  为了获得适用于单晶X射线衍射的富勒烯氧化物晶体，已经研究了C（60）O和Vaska型铱配合物之间的反应。与Ir（CO）Cl（P（C（6）H（5））（3））（2）（与三苯基膦而不是三苯基ar）反应会导致富勒烯环氧化物部分脱氧，而与Ir（CO）反应Cl（As（C（6）H（5））（3））（2）（）（）产生晶体（eta（2）-C（60）O）Ir（CO）Cl（AsPh（3））（ 2）.4.82C（6）H（6）.0.18CHCl（3）。（eta（2）-C（60）O）Ir（CO）Cl（AsPh（3））（2）.4.82C（6）H（6）.0.18CHCl（3）形式的黑色三角棱镜空间组P2（1）/ n，其中a = 14.662（2）Å，b = 19.836（2）Å，c = 28.462（5）Å，并且在123（2）K时beta = 100.318（12）度，其中Z = 4.对10 472个反射和1095个参数（

  DOI：

  10.1021/ic950484d
• 作为产物：
  描述：

  足球烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到1,2-epox-[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯笼中截留的水：一种评估键极化的潜在探针

  摘要：

  键极化的概念是了解化合物的化学反应和基本性质的有用工具。但是，由于难以可靠描述，因此实验的考虑受到了限制。我们证明了富勒烯C 60笼内几何隔离的H 2 O是评估C 60笼上共价键C（C 60）-X（X =杂原子）极化程度的可能探针。的1周的1 H NMR弛豫时间截留ħ 2澳的在可变温度下被系统地测量用于h 2 ö@ C_ 60 X（X = CR 2，NR，O，和O 2）。结果遵循C（2.55），N（3.04）和O（3.44）的电负性顺序，表明捕获的H 2 O可以敏感地响应键的极化程度。

  DOI：

  10.1002/anie.201607040

文献信息

• Co(I)-Mediated Removal of Addends on the C₆₀ Cage and Formation of the Monovalent Cobalt Complex CpCo(CO)(η²-C₆₀)
  作者：Yoshifumi Hashikawa、Michihisa Murata、Atsushi Wakamiya、Yasujiro Murata

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03238

  日期：2016.12.16

  developed a cobalt-mediated reaction to regenerate C60 from N-substituted C60 derivatives (aziridinofullerene and azafulleroid). In these reactions, we found the formation of a green monovalent-cobalt complex of C60, and its structure was unambiguously determined by X-ray analysis. The characteristic electronic structure of this cobalt complex was studied by IR and UV–vis absorption spectroscopy and electrochemical

  富勒烯C 60笼上的加成物的去除在通过分子外科方法合成内面富勒烯的最后阶段起着重要作用。我们开发了钴介导的反应，以从N-取代的C 60衍生物（叠氮富勒烯和氮杂富勒烯）再生C 60。在这些反应中，我们发现形成了C 60的绿色单价钴配合物，其结构通过X射线分析明确确定。通过红外和紫外-可见吸收光谱法和电化学分析研究了该钴配合物的特征电子结构。
• Oxidation of [60]fullerene by cytochrome P450 chemical models
  作者：Takeshi Hamano、Tadahiko Mashino、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1039/c39950001537

  日期：——

  Reaction of [60]fullerene in cytochrome P450 (P450) chemical model systems gives several oxidation products; sequential epoxidation occurs, and the second and third oxygen atoms are each introduced at a double bond adjacent to an existing epoxide.

  [60]富勒烯在细胞色素P450（P450）化学模型系统中的反应生成几种氧化产物；发生顺序环氧化，第二个和第三个氧原子分别引入到一个相邻于现有环氧化物的双键上。
• Efficient Acetalization of Epoxy Rings on a Fullerene Cage
  作者：Yasuo Shigemitsu、Masayoshi Kaneko、Yusuke Tajima、Kazuo Takeuchi

  DOI：10.1246/cl.2004.1604

  日期：2004.12

  Fullerene epoxides react with benzaldehyde derivatives in the presence of a pyridinium hexafluoroantimonate to give corresponding 1,3-dioxolane derivatives of [60]fullerene in excellent yields. The activation energy for the reaction of fullerene monoepoxide with benzaldehyde was determined to be 112.7 kJ mol−1. This result shows that fullerene epoxides undergo the stepwise SN1-like acetalization reaction.

  富勒烯环氧化物与苯甲醛衍生物在六氟锑酸吡啶鎓存在下发生反应，生成相应的 [60]Fullerene 1,3-dioxolane 衍生物，产率极高。富勒烯单环氧化物与苯甲醛反应的活化能被测定为 112.7 kJ mol-1。这一结果表明富勒烯环氧化物会发生类似 SN1 的逐步缩醛化反应。
• EP1767532
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——