methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(5-methylimidazol-1-yl)-propyl)-2-phenyl-benzoate | 211042-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(5-methylimidazol-1-yl)-propyl)-2-phenyl-benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(5-methylimidazol-1-yl)propyl]-2-phenyl-benzoate；methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(5-methylimidazol-1-yl)propyl]-2-phenylbenzoate
• CAS: 211042-20-5
• 化学式: C₂₇H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 428.506
• InChiKey: DQGAWCSQPYLIOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(5-methylimidazol-1-yl)-propyl)-2-phenyl-benzoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(5-methylimidazol-1-yl)-propyl]-2-phenyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl compounds as inhibitors of farnesyl-protein tranferase

  摘要：

  本发明涉及式(I)的ras法尼酰化抑制剂，其中T为式(1)或(2)或(3)；A为芳基或杂环芳基；B为芳基或杂环芳基；X和Y代表氢，或者X和Y都可以代表单键（以形成双键）；R1代表式(II)或(III)的基团，式(II)或式(III)的基团（在相应的游离氨基酸的手性α碳处具有L或D构型）；R2代表氢、芳基或杂环芳基；Z代表直接键、亚甲基、乙烯基、乙烯基、氧基、—CH2—O—或—O—CH2—；以及R3—R4、p和r如规范中所定义的或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US06414145B1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(5-methylimidazol-1-yl)-prop-2-enyl]-2-phenyl-benzoate 在 钯 E 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(5-methylimidazol-1-yl)-propyl)-2-phenyl-benzoate as an oil which的产率得到methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(5-methylimidazol-1-yl)-propyl)-2-phenyl-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl protein transferase

  摘要：

  本发明涉及Formula（1）的ras戊二烯基化抑制剂，其中T为Formula（1）或（2）或（3）的一种，A为芳基或杂芳基；B为芳基或杂芳基；X和Y表示氢，或者X和Y都可以表示单键（以形成双键）；R1表示Formula（II）或（III）的一组，Formula（II）或Formula（III）的一组（在相应的游离氨基酸中，在手性α碳处具有L或D构型）；R2表示氢，芳基或杂芳基；Z表示直接键，亚甲基，乙烯基，氧化物，-CH2-O-或-O-CH2-；以及R3-R4，p和r如说明书中所定义的，或其药学上可接受的盐，前药或溶剂。其制备过程，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定的用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US20030220495A1

文献信息

• US6414145B1
  申请人：——

  公开号：US6414145B1

  公开（公告）日：2002-07-02