5-(p-bromophenyl)-4-acetyl-3-hydroxy-1-(2-aminocarbonylmethyl)-3-pyrrolin-2-one | 220128-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-(p-bromophenyl)-4-acetyl-3-hydroxy-1-(2-aminocarbonylmethyl)-3-pyrrolin-2-one
• 英文别名: 2-[3-Acetyl-2-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]acetamide；2-[3-acetyl-2-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]acetamide
• CAS: 220128-04-1
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₄
• 分子量: 353.172
• InChiKey: VCSMUAJZHYYDEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 5-(p-bromophenyl)-4-acetyl-3-hydroxy-1-(2-aminocarbonylmethyl)-3-pyrrolin-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到5-(p-bromophenyl)-4-[1-(p-methoxyphenylamino)ethylidene]-1-(2-aminocarbonylmethyl)-tetrahydropyrrole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 1-substituted 5-aryl-4-acyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02539221
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 乙酰丙酮酸甲酯 、 甘氨酰胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到5-(p-bromophenyl)-4-acetyl-3-hydroxy-1-(2-aminocarbonylmethyl)-3-pyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 1-substituted 5-aryl-4-acyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02539221

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of 1-substituted 5-aryl-4-acyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones
  作者：V. L. Gein、L. F. Gein、N. Yu. Porseva、É. V. Voronina、M. I. Vakhrin、K. D. Potemkin、V. E. Kolla、L. P. Drovosekova、A. V. Milyutin、N. S. Shchuklina、G. A. Veikhman

  DOI：10.1007/bf02539221

  日期：1998.9