2-(2-Carboxyphenyl)-5-chlorindazol-3(2H)-on | 38711-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Carboxyphenyl)-5-chlorindazol-3(2H)-on
• 英文别名: 2-(5-chloro-3-oxo-1,3-dihydro-indazol-2-yl)-benzoic acid；2-(5-Chlor-3-oxo-1,3-dihydro-indazol-2-yl)-benzoesaeure
• CAS: 38711-99-8
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₃
• 分子量: 288.69
• InChiKey: QCKZBNURINZQNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(2-Carboxyphenyl)-5-chlorindazol-3(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  Freundler, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1907, vol. <4> 1, p. 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chloro-derivatives of indazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-one and indazolo-[2,1-a]indazole-6,12-dione
  作者：A. S. Lindsey

  DOI：10.1039/p19720002498

  日期：——

  pentachloride (the Freundler reaction) has been shown to give four major products: 8-chloroindazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-one, 2-chloroindazolo-[2,1-a]indazole-6,12-dione, 10-chloroindazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-one (α and β modifications), and a minor product, indazolo[2,1-a]indazole-6,12-dione. The structures were assigned on the basis of independent syntheses, chemical behaviour, and spectroscopic

  用五氯化磷处理偶氮苯-2,2'-二羧酸（弗氏反应）已显示出四种主要产物：8-氯吲唑[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-one，2 -氯吲唑- [2,1 - a ]吲唑-6,12-二酮，10-氯吲唑[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-酮（α和β修饰）和次要产品，吲唑并[2，1 - a ]吲唑-6，12-二酮。根据独立的合成，化学行为和光谱检查对结构进行分配。