tert-butyl (11,11-dimethyl-4-(octadecylimino)-9-oxo-10-oxa-3,5,8-triazadodecyl)carbamate hydrochloride | 1620755-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (11,11-dimethyl-4-(octadecylimino)-9-oxo-10-oxa-3,5,8-triazadodecyl)carbamate hydrochloride
• CAS: 1620755-47-6
• 化学式: C₃₃H₆₇N₅O₄*ClH
• 分子量: 634.387
• InChiKey: NTOMCCYXMJSPQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  113.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (11,11-dimethyl-4-(octadecylimino)-9-oxo-10-oxa-3,5,8-triazadodecyl)carbamate hydrochloride 、 (S)-(+)-1-(1-萘基)乙基异氰酸酯 在 三氟乙酸 、 三乙胺 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of Novel Guanidine–Bisurea Bifunctional Organocatalysts and their Application to Asymmetric α-Hydroxylation of Tetralone-derived β-Keto Esters

  摘要：

  我们合成了一系列胍基-脲基双功能有机催化剂 4，其手性中心位于脲基之外。与原始催化剂 1 相比，新型催化剂 4 在构象上更为灵活。 在四氢酮衍生的 β-酮酯的α-羟基化反应中，4 能以中等对映选择性高产率生成相应的醇。

  DOI：

  10.1071/ch14144
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (11,11-dimethyl-4-(octadecylimino)-9-oxo-10-oxa-3,5,8-triazadodecyl)carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Development of Novel Guanidine–Bisurea Bifunctional Organocatalysts and their Application to Asymmetric α-Hydroxylation of Tetralone-derived β-Keto Esters

  摘要：

  我们合成了一系列胍基-脲基双功能有机催化剂 4，其手性中心位于脲基之外。与原始催化剂 1 相比，新型催化剂 4 在构象上更为灵活。 在四氢酮衍生的 β-酮酯的α-羟基化反应中，4 能以中等对映选择性高产率生成相应的醇。

  DOI：

  10.1071/ch14144