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Boc-Gly-NHNHPh | 17790-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Gly-NHNHPh
英文别名
tert-butyl 2-oxo-2-(2-phenylhydrazinyl)ethylcarbamate;N-tert.-Butyloxycarbonyl-glycin-phenylhydrazid;tert-butyl N-[2-oxo-2-(2-phenylhydrazinyl)ethyl]carbamate
Boc-Gly-NHNHPh化学式
CAS
17790-86-2
化学式
C13H19N3O3
mdl
MFCD24393506
分子量
265.312
InChiKey
OFNPQKJILRFNPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Gly-NHNHPh 在 phosphate buffer 、 tyrosinase 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以88%的产率得到BOC-甘氨酸
    参考文献:
    名称:
    苯酰肼在肽合成中作为酶不稳定的保护基。
    摘要:
    用酪氨酸酶(EC 1.14.18.1)酶解氨基酸苯酰肼为肽的C端脱保护提供了一种新的,温和的,选择性的方法。所述方法的优点是在室温和pH 7下非常温和的氧化去除保护基,高的化学和区域选择性以及生物催化剂的可用性。即使在氧气饱和的溶液中,也未观察到敏感蛋氨酸残基的氧化。这些特征使得该方法适合于敏感肽缀合物的合成。机理数据表明,氧化加合物的水解是通过自由基机理进行的。
    DOI:
    10.1021/jo0259966
  • 作为产物:
    描述:
    perfluorophenyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetate苯肼三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到Boc-Gly-NHNHPh
    参考文献:
    名称:
    Vlasov, G. P.; Krasnikova, E. N.; Kozhevnikova, N. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, p. 1067 - 1072
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Identification of Novel Benzoxa-[2,1,3]-diazole Substituted Amino Acid Hydrazides as Potential Anti-Tubercular Agents
    作者:Alistair Brown、Ahmed Aljohani、Jason Gill、Patrick Steel、Jonathan Sellars
    DOI:10.3390/molecules24040811
    日期:——
    medicines. Herein, we report the synthesis of a series of novel benzoxa-[2,1,3]-diazole substituted amino acid hydrazides in a two-step synthesis and evaluate their inhibitory activity against Mtb and selected bacterial strains of clinical importance utilising an end point-determined REMA assay. Alongside this, their potential for undesired cytotoxicity against mammalian cells was assessed employing standard
    迫切需要发现和开发用于治疗结核分枝杆菌(Mtb)感染的新治疗方法,以解决该疾病持续的全球负担以及与现有药物相关的功效和成本限制。在这里,我们报告了两步合成中一系列新的苯并x- [2,1,3]-二唑取代的氨基酸的合成,并评估了它们对Mtb的抑制活性以及利用终点对某些具有临床意义的细菌的抑制作用测定的REMA测定。除此之外,使用标准MTT分析方法评估了它们对哺乳动物细胞产生不良细胞毒性的潜力。使用三个位点(氨基酸
  • The phenyl hydrazide as an enzyme-labile protecting group — Oxidative cleavage with mushroom tyrosinase
    作者:Gernot H Müller、Herbert Waldmann
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00549-3
    日期:1999.4
    Amino acid and peptide phenyl hydrazides are selectively cleaved by oxidation to acyl diazenes with mushroom tyrosinase and their subsequent hydrolysis.
    通过用蘑菇酪氨酸酶氧化将氨基酸和肽苯基酰选择性地裂解为酰基二氮烯,然后将其解。
  • ADDITIVE COMPOSITION FOR CULTURE MEDIUM, ADDITIVE COMPOUND FOR CULTURE MEDIUM, AND METHOD FOR CULTURE OF CELLS OR TISSUE USING SAME
    申请人:NISSAN CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20200165194A1
    公开(公告)日:2020-05-28
    The present invention provides a medium additive composition containing a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.}
    本发明提供一种含有由以下式(I)所表示的化合物或其盐的介质添加剂组合物: 其中每个符号如描述中所定义。}
  • EP3804707
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Peptide synthesis via oxidation of N-acylamino acid phenylhydrazides. III. Dialanylinsulin and (bisphenylalanyl)insulin
    作者:H. Bayard Milne、Frederick H. Carpenter
    DOI:10.1021/jo01276a038
    日期:1968.12
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