(3ARS,7ARS)-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone | 675571-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3ARS,7ARS)-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone
• 英文别名: 7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone；(3aR,7aR)-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone；7,7-diphenylperhydro-4-isoindolone；(3aRS,7aRS)-7,7-Diphenylperhydro-4-isoindolone；7,7-diphenyl-2,3,3a,5,6,7a-hexahydro-1H-isoindol-4-one
• CAS: 675571-69-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO
• 分子量: 291.393
• InChiKey: WYBVWRBMKAWGRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 (3ARS,7ARS)-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3AR,4S,7AR)-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of perhydroisoindole and preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及通式为：##STR1##的过氢异吲哚衍生物，其中基团R为氢原子或共同形成一个键，符号R2为可在2位或3位被卤素原子或甲基取代的苯基基团，R3为卤素原子或羟基基团，R4为H或卤素（如果R3为卤素），在其异构体形式或其混合物中，以及可能存在的它们的盐，以及它们的制备方法。本发明的衍生物特别有趣，因为它们是P物质拮抗剂。

  公开号：

  US05508433A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基丙酮 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 potassium tert-butylate 、 氢气 、 红铝 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (3ARS,7ARS)-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone
  参考文献：
  名称：

  RP 73613的便捷对映体合成：一种新型的选择性非肽NK1拮抗剂

  摘要：

  RP 73613的合成分13步完成，总产率为125。该策略基于[3 + 2]偶氮甲亚胺双极性环加成生成双环骨架，并通过拆分引入了不对称性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01760-1

文献信息

• Isoindolone derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05112988A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  New isoindolone derivatives of general formula (I) are ##STR1## disclosed in which the radicals R represent hydrogen atoms or, together, form a bond, the symbol R' represents a hydrogen atom or a readily removable radical and the symbols R" are identical and represent phenyl radicals which can be substituted with a halogen atom or a methyl radical at the ortho or meta position, in the (3aR, 7aR) form or in the form of a mixture of the (3aRS, 7aRS) forms, as well as their salts. These derivatives are useful as intermediates for the preparation of therapeutically active products.

  公开了一类通式(I)的新异吲哚啉酮衍生物，其中基团R表示氢原子或共同形成一个键，符号R'表示氢原子或易移除的基团，符号R"相同且表示可被卤素原子或甲基在邻位或间位取代的苯基基团，以(3aR, 7aR)形式或(3aRS, 7aRS)形式的混合物形式存在，以及它们的盐。这些衍生物作为制备治疗活性产品的中间体是有用的。
• Isoindolone derivatives, their preparation and the pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05102667A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  This invention relates to isoindolone derivatives of general formula (I) in which the radicals R are hydrogen atoms or together form a bond, the symbols R' are phenyl radicals which can be substituted by a halogen atom or a methyl radical in position 2 or 3, X is an oxygen or sulphur atom or a radical N--R.sub.3, R.sub.3 being H, optionally substituted alkyl or dialkylamino, R.sub.1 is optionally substituted phenyl or cyclohexadienyl, naphthyl or a heterocycle and R.sub.2 is H, halogen, OH, alkyl, amionoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoxy, alkylthio, acyloxy, carboxyl, optionally substituted alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, amino or acylamino, in their (3aR,7aR) forms or in the (3aRS,7aRS) form or their mixtures, and if appropriate their salts where such exist, and their preparation. The new derivatives according to the invention are particularly valuable as antagonists of substance P. ##STR1##

  本发明涉及一般式（I）的异吲哚酮衍生物，其中基团R是氢原子或共同形成键，符号R'是苯基基团，可以在2或3位被卤素原子或甲基基团取代，X是氧原子或硫原子或基团N-R3，R3是H，可选取代的烷基或二烷基氨基，R1是可选取代的苯基或环己二烯基，萘基或杂环基，R2是H，卤素，OH，烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧基，烷硫基，酰氧基，羧基，可选取代的烷氧羰基，苄氧羰基，氨基或酰胺基，在其（3aR,7aR）形式或（3aRS,7aRS）形式或其混合物中，以及必要时其盐（如果存在）及其制备方法。根据本发明的新衍生物在作为物质P的拮抗剂方面具有特别的价值。
• Dérivés de l'isoindolone, leur préparation et leur utilisation comme intermédiaires pour la préparation d'antagonistes de la substance P
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0430771B1

  公开（公告）日：1994-07-20
• US5102667A
  申请人：——

  公开号：US5102667A

  公开（公告）日：1992-04-07
• US5112988A
  申请人：——

  公开号：US5112988A

  公开（公告）日：1992-05-12