3-(3-methoxyphenyl)-1H-indole-5-carboxamide | 1351532-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-1H-indole-5-carboxamide
• CAS: 1351532-63-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: HCSUKQQFTYCQMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)-1H-indole-5-carboxamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到3-(3-hydroxyphenyl)-1H-indole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of isoindoline-1,3-diones and 2,3-dihydrophthalazine-1,4-diones as novel B-Raf inhibitors

  摘要：

  Structure-guided design led to the discovery of novel chemical scaffolds for B-Raf inhibitors. Both type I and type II kinase inhibitors have been explored and lead compounds with good potency and excellent selectivity have been identified. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.012
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)乙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-1H-indole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of isoindoline-1,3-diones and 2,3-dihydrophthalazine-1,4-diones as novel B-Raf inhibitors

  摘要：

  Structure-guided design led to the discovery of novel chemical scaffolds for B-Raf inhibitors. Both type I and type II kinase inhibitors have been explored and lead compounds with good potency and excellent selectivity have been identified. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.012