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ethyl 2,5-bis(4-methoxyphenyl)oxazole-4-carboxylate | 1055195-16-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2,5-bis(4-methoxyphenyl)oxazole-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2,5-bis(4-methoxyphenyl)oxazole-4-carboxylate 化学式
CAS
1055195-16-8
化学式
C20H19NO5
mdl
——
分子量
353.375
InChiKey
MQMIDEXGCAHFEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    529.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-恶唑甲酸乙酯4-碘苯甲醚 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以66%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-噁唑-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    机构选型区域控制在基本辅助,钯催化直接Ç ?H与卤化物的偶联:恶唑和噻唑-4-羧酸盐的第一种方法
    摘要:
    两个基地辅助非一致金属化-去质子化(NCMD)和协同金属化-去质子化(CMD)已被确定为在钯催化的直接C上两个有效的操作机构通过与卤化物恶唑的耦合和噻唑-4-羧酸酯ħ碱和溶剂效应实验。然后通过控制电子和空间因素之间的平衡,设计了恶唑和噻唑-4-羧酸酯系列中新颖的C2和C5选择性CMD直接芳基化方法。值得注意的是,钯催化剂和底物之间的电荷相互作用被确定为控制选择性和减少CMD反应中空间因素的影响的参数。
    DOI:
    10.1002/chem.201101615
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Direct (Hetero)arylation of Ethyl Oxazole-4-carboxylate: An Efficient Access to (Hetero)aryloxazoles
    作者:Cécile Verrier、Thibaut Martin、Christophe Hoarau、Francis Marsais
    DOI:10.1021/jo801093n
    日期:2008.9.19
    toward 2-(hetero)arylated and 2,5-di(hetero)arylated oxazoles through regiocontrolled palladium-catalyzed direct (hetero)arylation of ethyl oxazole-4-carboxylate with iodo-, bromo-, and chloro(hetero)aromatics followed by a two-step hydrolysis/decarboxylation sequence was described. The method was applied here to a neat synthesis of two 2,5-di(hetero)aryloxazole natural products, balsoxin and texaline
    通过区域控制的催化的恶唑-4-羧酸乙酯(杂)的直接(杂)芳基化反应,生成2-(杂)芳基化和2,5-二(杂)芳基恶唑的直接途径描述了芳族化合物,随后是两步解/脱羧序列。该方法在这里用于两种2,5-二(杂)芳基恶唑天然产物balsoxin和texaline的纯净合成。
  • Carbonates: eco-friendly solvents for palladium-catalysed direct arylation of heteroaromatics
    作者:Jia Jia Dong、Julien Roger、Cécile Verrier、Thibaut Martin、Ronan Le Goff、Christophe Hoarau、Henri Doucet
    DOI:10.1039/c0gc00229a
    日期:——
    The palladium-catalysed direct 2-, 4- or 5-arylation of a wide range of heteroaromatics with aryl halides proceed in moderate to good yields using the eco-friendly solvents carbonates. The best yields were obtained using benzoxazole or thiazole derivatives. The arylation of furan, thiophene, pyrrole, imidazole or isoxazole derivatives was found to require a more elevated reaction temperature.
    环保型芳烃卤化物催化的各种杂芳族化合物与芳基卤化物的直接2-,4-或5-芳基化反应均能以中等至良好的收率进行 溶剂碳酸盐。使用以下方法可获得最佳产量苯并恶唑 或者 噻唑衍生品。这芳基化 的 呋喃噻吩吡咯咪唑 或者 异恶唑 发现衍生物需要更高的反应温度。
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