bis(phenylsulfonyl) diselenide | 56504-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(phenylsulfonyl) diselenide
• 英文别名: di(phenylsulfonyl) diselenide；bis-benzenesulfonyl-diselane；Bis-benzolsulfonyl-diselan；(Benzenesulfonyldiselanyl)sulfonylbenzene
• CAS: 56504-42-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄S₂Se₂
• 分子量: 440.261
• InChiKey: ZQUXUYWRAZPZLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(phenylsulfonyl) diselenide 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-chloro-3-phenylsulfonylselenylhexane
  参考文献：
  名称：

  Di(phenylsulfonyl) Diselenide (PhSO2Se)2 and Phenylsulfonylselenyl Chloride (PhSO2SeCl) as New Selenium-Transfer Reagents in the Synthesis of Functionalised Diselenides and Selenides

  摘要：

  标题中的亲电硒试剂已用于合成功能化的二硒化物和硒化物。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4139
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 二氯化二硒 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到bis(phenylsulfonyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  Di(phenylsulfonyl) Diselenide (PhSO2Se)2 and Phenylsulfonylselenyl Chloride (PhSO2SeCl) as New Selenium-Transfer Reagents in the Synthesis of Functionalised Diselenides and Selenides

  摘要：

  标题中的亲电硒试剂已用于合成功能化的二硒化物和硒化物。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4139

文献信息

• Phenylsulfinylselenyl chloride (PhSO₂SeCl): a new reagent for the formation of C–Se and N–Se bonds. Generation and in situ Diels–Alder trapping of selenonitrosoarene intermediates (Ar–NSe)
  作者：Martin R. Bryce、Antony Chesney

  DOI：10.1039/c39950000195

  日期：——

  The novel electrophilic selenium transfer reagent phenylsulfinylselenyl chloride, PhSO2SeCl, 3 has been prepared and reacted with enolisable carbonyl compounds to yield α-selenoketones and diselenides; reaction of reagent 3 with arylamines in the presence of triethylamine and dimethylbutadiene affords 1,2-selenazine derivatives, providing the first evidence for Diels–Alder trapping of selenonitroso intermediates, Ar–NSe.

  制备了新型亲电硒转移试剂苯亚磺酰基氯化硒（PhSO2SeCl）3，并与可烯化的羰基化合物反应生成δ-硒酮和二硒化物；试剂 3 与芳基胺在三乙胺和二甲基丁二烯存在下反应生成 1,2-selenazine 衍生物，首次证明了硒亚硝基中间体 ArâNSe 的 DielsâAlder 陷阱。
• Bis(tetrathiofulvalenyl)sulphide [(TTF)2S] : synthesis and x-ray crystal structure
  作者：Martin R. Bryce、Graeme Cooke、Ajaib S. Dhindsa、David J. Ando、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91732-5

  日期：1992.3

  Bis(tetrathiafulvalenyl)sulphide [(TTF)2S] has been synthesized by reaction of monolithiated TTF with di(phenylsulphonyl)sulphide, and characterised by cyclic voltammetry and single crystal X-ray analysis, which reveals a remarkably close two-dimensional chalcogen network in the solid state. The synthesis of (TTF)2Se, using the selenating reagent di(phenylsulphonyl)diselenide, is also reported.

  双（四硫富瓦烯基）硫化物[（TTF）2 S]是通过单片化的TTF与二（苯基磺酰基）硫化物的反应合成的，并通过循环伏安法和单晶X射线分析进行了表征，揭示了一个非常紧密的二维硫属元素网络在固态。还报道了使用硒化试剂二（苯基磺酰基）二硒化物合成（TTF）2 Se。
• Foss, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 508,510
  作者：Foss

  DOI：——

  日期：——
• Di(phenylsulfonyl) Diselenide (PhSO2Se)2 and Phenylsulfonylselenyl Chloride (PhSO2SeCl) as New Selenium-Transfer Reagents in the Synthesis of Functionalised Diselenides and Selenides
  作者：Antony Chesney、Martin R. Bryce、Graeme Cooke

  DOI：10.1055/s-1995-4139

  日期：1995.12

  The title electrophilic selenium reagents have been used to synthesise functionalised diselenides and selenides.

  标题中的亲电硒试剂已用于合成功能化的二硒化物和硒化物。