methyl (3R)-3-[(diphenylphosphoryl)(methyl)amino]-3-phenylpropanoate | 1041751-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (3R)-3-[(diphenylphosphoryl)(methyl)amino]-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl (3R)-3-[diphenylphosphoryl(methyl)amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1041751-58-9
• 化学式: C₂₃H₂₄NO₃P
• 分子量: 393.422
• InChiKey: IZZRBHVXFIXCIM-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyldiphenylphosphinamide 、 溴乙酸甲酯 在 正丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 methyl (3R)-3-[(diphenylphosphoryl)(methyl)amino]-3-phenylpropanoate 、 methyl (3S)-3-[(diphenylphosphoryl)(methyl)amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用[RLi /（-）-sparteine]的N-Pop-苄基胺的不对称去质子取代。对映选择性的顺序反应和N-杂环的合成。

  摘要：

  使用[n-BuLi /（-）-sparteine]的苯甲基胺的Pop-direct不对称去质子化提供了一种有效的方法，用于合成手性NCα和NCα，α'衍生物，并且具有相对于竞争性烯丙基和邻位锂化的总选择性。本文所述的方法提供了访问手性N-Pop保护的氮杂环的直接途径。

  DOI：

  10.1021/ol801027p