4-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butyl 9-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)nonanoate | 1436435-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butyl 9-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)nonanoate
• CAS: 1436435-17-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₈
• 分子量: 386.442
• InChiKey: APWAYOKEVGSZKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hex-5-en-1-yl undec-10-enoate 在 5C₂₈H₆₀N⁽¹⁺⁾*CrO₃₉SiW₁₁^(5-)*(x)H₂O 、 四丁基溴化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、13.0 MPa 条件下， 反应 24.08h， 生成 4-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butyl 9-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)nonanoate
  参考文献：
  名称：

  从油化学环氧化物和CO 2合成环状碳酸酯时，卤化铵和多金属氧酸盐催化剂的底物依赖性协同和拮抗作用

  摘要：

  研究了有机卤化物和多金属氧酸盐（POMs）作为催化剂体系，用于将二氧化碳插入作为植物油的生物原料作为环氧化物。在油酸甲酯碳酸酯的形成中，在组合体系中使用卤化铵和过渡金属取代的硅钨酸盐POMs催化剂观察到协同速率加速和顺式选择性提高。通过动力学测量和对反应的立体化学结果的分析，获得了对协同作用的机械洞察力。对于以聚环氧化的油脂化学品为底物的情况，简单的卤化铵催化剂具有更好的性能，因为在含POM的系统中会发生副反应。

  DOI：

  10.1039/c3gc36710j