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β-Aminocrotonsaeure-(trimethylsilyl-methyl)-ester | 74470-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-Aminocrotonsaeure-(trimethylsilyl-methyl)-ester
英文别名
β-Aminocrotonsaeure-(trimethylsilylmethyl)-ester;trimethylsilyl-methyl β-aminocrotonate
β-Aminocrotonsaeure-(trimethylsilyl-methyl)-ester化学式
CAS
74470-89-6
化学式
C8H17NO2Si
mdl
——
分子量
187.314
InChiKey
GUNWFUXGLOQHJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.27
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    52.32
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-酮基-2-邻硝亚苄基-丁酰苯胺β-Aminocrotonsaeure-(trimethylsilyl-methyl)-ester乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以69%的产率得到methyl trimethylsilyl-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Tacke; Bentlage; Towart, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 155 - 161
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Acetessigsaeure-(trimethylsilyl-methyl)-ester对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到β-Aminocrotonsaeure-(trimethylsilyl-methyl)-ester
    参考文献:
    名称:
    Tacke, R.; Bentlage, A.; Towart, R., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 4, p. 494 - 501
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sila-Pharmaka, 24. Mitt. [1]. Sila-Analoga von Nifedipin-ähnlichen 4-Aryl-2.6-dimethyl-1.4-dihydropyridin- 3.5-dicarbonsäure-dialkylestern, II. / Sila-Drugs, 24<sup>th</sup> Communication [1]. Sila-Analogues of Nifedipine-Like Dialkyl 4-Aryl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine- 3,5-dicarboxylates, II.
    作者:R. Tacke、A. Bentlage、W. S. Sheldrick、L. Ernst、R. Towart、K. Stoepel
    DOI:10.1515/znb-1982-0410
    日期:1982.4.1
    In the course of systematic studies on sila-substituted drugs the nifedipine-like 1.4-dihydropyridine derivatives 4a, 4b and 4c were prepared and investigated with respect to sila-substitution effects. By X-ray diffraction analyses 4a, 4b and 4c were found to be isostructural. The C/Si-analogues exhibit similar spasmolytic activities (in vitro, guinea pig ileum), comparable with that of nifedipine
    在对 sila 取代药物的系统研究过程中,制备了类似硝苯地平的 1.4-二氢吡啶衍生物 4a、4b 和 4c,并研究了 sila 取代效应。通过 X 射线衍射分析发现 4a、4b 和 4c 是同构的。C/Si 类似物表现出与硝苯地平相似的解痉活性(体外,豚鼠回肠)。然而,如通过对肾性高血压大鼠的抗高血压作用所测量的,这些化合物的体内活性显着不同。关于碳/交换讨论了实验结果。
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