1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid trifluoroacetate | 1193789-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid trifluoroacetate
• CAS: 1193789-32-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₅H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 416.741
• InChiKey: XRQXQAKBQZSLKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid trifluoroacetate 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl N-({1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-1H-benzimidazol-4-yl}carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLYLHYDROXYLASE

  摘要：

  本发明描述了某些苯并咪唑-4-基甲酰胺衍生物（公式（I）），它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  WO2009134850A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-(methyloxy)-1H-benzimidazole-4-carboxylate trifluoroacetate 、 三氟乙酸 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以28%的产率得到1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLYLHYDROXYLASE

  摘要：

  本发明描述了某些苯并咪唑-4-基甲酰胺衍生物（公式（I）），它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  WO2009134850A1