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7-benzylidene-4-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-hexahydro-3,5-methano-furo[3,2-
b
]pyridin-6-one
7-benzylidene-4-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-hexahydro-3,5-methano-furo[3,2-
b
]pyridin-6-one | 71902-74-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-benzylidene-4-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-hexahydro-3,5-methano-furo[3,2-
b
]pyridin-6-one
英文别名
——
CAS
71902-74-4
化学式
C
21
H
21
N
3
O
2
mdl
——
分子量
347.417
InChiKey
XHFORHXCLOTNCH-MJKGWSOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.72
重原子数:
26.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
55.32
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-hexahydro-3,5-methano-furo[3,2-
b
]pyridin-6-one
71902-69-7
C
14
H
17
N
3
O
2
259.308
——
3,11-bis-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-3,11-diaza-tricyclo[5.3.1.12,6]dodeca-4,9-diene-8,12-dione
57025-35-1
C
22
H
22
N
6
O
2
402.456
反应信息
作为产物:
描述:
3,11-bis-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-3,11-diaza-tricyclo[5.3.1.12,6]dodeca-4,9-diene-8,12-dione
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
7-benzylidene-4-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-hexahydro-3,5-methano-furo[3,2-
b
]pyridin-6-one
参考文献:
名称:
六元芳环的1,3-偶极性质。第43部分。导致三环加合物的环加成
摘要:
烯丙醇与1-杂芳基-3-氧化吡啶鎓反应生成三环产物(10),其中OH基团已添加到αβ-不饱和酮中。类似的产物得自N-烯丙基苯磺酰胺,丙烯酸和2-乙烯基吡啶。描述了主要加合物的进一步转化。
DOI:
10.1039/p19790001525
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