2-methyldeca-3,4-dien-1-yl carbamate | 1284257-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyldeca-3,4-dien-1-yl carbamate
• CAS: 1284257-94-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: NVMNXFAWRZEKLK-YMNIQAILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyldeca-3,4-dien-1-yl carbamate 在 十二羰基三钌 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 magnesium oxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 6-hexyl-7a-methyl-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-3,5(7aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  丙胺酸氨基甲酸酯的CH胺化/环羰基化：合成α，β-不饱和γ-内酰胺的多功能平台

  摘要：

  尽管它们可用作构建各种含氮杂环骨架的基石，但尚未很好地探索通过通用结构1的异戊烯直接C–H胺化制备烯丙胺2的方法。在这份报告中，我们描述了我们的初步研究，这些因素控制着Rh丙二烯的Rh催化胺化反应的化学选择性，从而产生双环亚甲基氮丙啶或所需的烯丙胺2。另外，描述了通过容易的Ru 3（CO）12催化的环羰基化将选择的烯丙胺转化为α，β-不饱和的γ-内酰胺支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.026

文献信息

• Allene Functionalization via Bicyclic Methylene Aziridines
  作者：Luke A. Boralsky、Dagmara Marston、R. David Grigg、John C. Hershberger、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1021/ol2002418

  日期：2011.4.15

  The oxidative functionalization of olefins is a common method for the formation of vicinal carbon−heteroatom bonds. However, oxidative methods to transform allenes into synthetic motifs containing three contiguous carbon−heteroatom bonds are much less developed. This paper describes the use of bicyclic methylene aziridines (MAs), prepared via intramolecular allene aziridination, as scaffolds for functionalization

  烯烃的氧化功能化是形成邻位碳-杂原子键的常用方法。然而，将丙二烯转化为包含三个连续碳-杂原子键的合成基序的氧化方法开发得很少。本文描述了使用双环亚甲基氮丙啶 (MA)，通过分子内丙二烯氮丙啶化反应制备，作为所有三个丙二烯碳官能化的支架。