2-butyl-1-[4-(1H-tetrazol-5-yl)benzyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid ((R)-1-hydroxycarbamoylmethyl-2-phenylethyl)amide | 1206695-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-butyl-1-[4-(1H-tetrazol-5-yl)benzyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid ((R)-1-hydroxycarbamoylmethyl-2-phenylethyl)amide
• 英文别名: 2-butyl-N-[(2R)-4-(hydroxyamino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]-1-[[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]methyl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 1206695-93-3
• 化学式: C₂₆H₃₀N₈O₃
• 分子量: 502.576
• InChiKey: YAGKBQCMONTHOR-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

文献信息

• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Choi Seok-Ki

  公开号：US20110230525A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Z, X, R 3 , and R 5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下公式的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酰肽酶抑制活性。另一方面，该发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。