(+)-(2S,3S,1'S)-2-ethyl-N-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-2-methyl-3-phenyl-3-phenylaminopropanamide | 1000856-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(2S,3S,1'S)-2-ethyl-N-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-2-methyl-3-phenyl-3-phenylaminopropanamide
• 英文别名: (+)-(2S,3S,1'S)-2-ethyl-N-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-2-methyl-3-phenyl-3-phenylamino propanamide；(2S)-2-[(S)-anilino(phenyl)methyl]-N-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-2-methylbutanamide
• CAS: 1000856-64-3
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₂
• 分子量: 368.519
• InChiKey: XXSLLRVUOQFSAB-GIWBLDEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2-butan-2-yl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine 、 N-(2-phenylpropan-2-yl)-α-phenylnitrone 在 仲丁基锂 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.33h， 以73%的产率得到(+)-(2S,3S,1'S)-2-ethyl-N-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-2-methyl-3-phenyl-3-phenylaminopropanamide
  参考文献：
  名称：

  α，β-取代的β-氨基烷酰胺的不对称合成和立体化学测定

  摘要：

  通过使旋光的恶唑啉9衍生的α-锂化的2-烷基-2-恶唑啉9 - Li与N-枯基硝酮2加成反应，可以制备高度对映体富集的β-氨基烷酰胺12和β-苯基氨基烷酰胺13。链烷酰胺5和6的相对立体化学已经通过对相关嘧啶酮7进行的1D-NOESY实验确定，而链烷酰胺12和13的绝对构型已经通过X射线分析得到了证实。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.035