5,11,17-Tritert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-23-nitro-2lambda6,8lambda6,14lambda6,20lambda6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxide | 501919-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17-Tritert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-23-nitro-2lambda6,8lambda6,14lambda6,20lambda6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxide
• 英文别名: 5,11,17-tritert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-23-nitro-2λ6,8λ6,14λ6,20λ6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxide
• CAS: 501919-12-6
• 化学式: C₄₀H₄₇NO₁₄S₄
• 分子量: 894.075
• InChiKey: OQWUVAZYRJLQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17-Tritert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-23-nitro-2lambda6,8lambda6,14lambda6,20lambda6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 11,17,23-Tritert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxo-2lambda6,8lambda6,14lambda6,20lambda6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-5-amine
  参考文献：
  名称：

  基于脲基硫杂杯[4]芳烃的阴离子受体

  摘要：

  区域选择性本位的-nitration叔-butylthiacalix [4]芳烃- tetrasulfone用于硫杂杯芳烃衍生物支承在上轮辋一个或两个芳基脲的功能的结构。的使用硫杂杯[4]芳烃部分作为分子骨架导致新颖的阴离子受体具有良好的络合能力朝向各种几何形状的选择阴离子脲单位preorganization（卤化物，羧酸盐，HSO 4 -，H 2 PO 4 -，NO 3 -，CN - ）在有机溶剂中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.053
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxide 在 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 48.0h， 以45%的产率得到5,11,17-Tritert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-23-nitro-2lambda6,8lambda6,14lambda6,20lambda6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxide
  参考文献：
  名称：

  Nitration of thiacalix[4]arene derivatives

  摘要：

  A direct nitration of the upper rim of thiacalix[4]arenes is not possible due to the undesirable oxidation of the sulphur atoms during the nitration step leading to very complicated reaction mixtures. On the other hand, thiacalix[4]arene derivatives can be at first transformed intentionally to the highest oxidation state-sulfones, and subsequently ipso-nitrated using 100% HNO3 in CF3COOH. This procedure gives smoothly mono- or dinitro-derivatives in acceptable yields which opens the way for further derivatisation of the upper rim of thiacalixarenes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01667-2