(1R,4S,5S,6R,7R,8S)-6-(benzenesulfonyl)-8-[(1R,4S,5S,6R,7R,8S)-6-(benzenesulfonyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethyl-9-oxo-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]decan-8-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethyl-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]decan-9-one | 1020539-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4S,5S,6R,7R,8S)-6-(benzenesulfonyl)-8-[(1R,4S,5S,6R,7R,8S)-6-(benzenesulfonyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethyl-9-oxo-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]decan-8-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethyl-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]decan-9-one
• CAS: 1020539-11-0
• 化学式: C₄₆H₆₆O₁₀S₂Si₂
• 分子量: 899.327
• InChiKey: IMLJQBQBVXFVFH-MHWXXRBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5S,6R,7R,8S)-6-(benzenesulfonyl)-8-[(1R,4S,5S,6R,7R,8S)-6-(benzenesulfonyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethyl-9-oxo-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]decan-8-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethyl-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]decan-9-one 在 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lomaiviticin A的中心环系统以异常稳定的环状水合物形式进行对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704830
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5S,6R,7R)-6-(benzenesulfonyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethyl-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]decan-9-one 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 以46%的产率得到(1R,4S,5S,6R,7R,8S)-6-(benzenesulfonyl)-8-[(1R,4S,5S,6R,7R,8S)-6-(benzenesulfonyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethyl-9-oxo-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]decan-8-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethyl-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]decan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Lomaiviticin A的中心环系统以异常稳定的环状水合物形式进行对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704830