6,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1008760-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1008760-89-1
• 化学式: C₂₂H₃₄B₂O₄
• 分子量: 384.132
• InChiKey: DNPHGWABJMSRMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 1-(trimethylsilyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 C₅₆H₅₁CuO₂P₃ 作用下， 以 乙二醇二乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到6,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的炔烃和芳烃的硼化反应

  摘要：

  一，二，三，四：铜（I）-膦配合物催化炔烃和芳烃的二硼化，以及炔丙基醚的三硼化或四硼化（参见方案； pin = pinacolato）。在后一种情况下，将C  O键（一个或多个）以及所述CC键被borylated一锅。此外，二氢甲酰化产物是有效合成具有药理活性的邻三联苯的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201106706