1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-one | 1469892-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)-3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-yn-1-one
• CAS: 1469892-26-9
• 化学式: C₂₂H₃₄OSi
• 分子量: 342.597
• InChiKey: SPCJJQFVMIZFAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-one 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  可通过无环二烯复分解聚合进行溶液加工的聚二乙炔（PDA）†

  摘要：

  带有烷基和苯基取代基的新型聚二乙炔（PDA）首次通过无环烯二炔复分解的溶液聚合法合成。所得聚合物可溶于常见的有机溶剂，并且由于侧基的不同空间和电子效应而在溶液和薄膜中均表现出独特的物理和光物理性质。已经制造并评估了采用这些PDA的体异质结太阳能电池。

  DOI：

  10.1039/c3sc51264a
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基[(三甲基硅烷基)乙炔基]硅烷 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.92h， 生成 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Metal-free synthesis of ynones via direct C–H alkynylation of aldehydes with ethynylbenziodoxolones

  摘要：

  A metal-free synthesis of ynones via direct allcynlyation of C-H bonds in aldehydes with ethynylbenziodoxolones is described. A variety of unactivated aldehydes undergo this transformation, affording ynones in good yields. These ynones could be further transformed into important heterocycles without purification. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.091

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Chemo- and Enantioselective Hydrogenation of Alkynyl-Aryl Hydrazones
  作者：Dongyang Fan、Yanhua Hu、Feng Jiang、Zhenfeng Zhang、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201800243

  日期：2018.6.5

  As an update of our continuous interest in the hydrogenation of hydrazones, a chemo‐ and enantioselective hydrogenation of alkynyl‐aryl hydrazones was developed using a rhodium complex [Rh((R,Sp)‐JosiPhos)(cod)]SbF6 as the catalyst and benzoic acid as an additive. Directed by a p‐nitrobenzamido group, the chiral propargyl hydrazines, which can be easily converted to chiral propargylamines of significant

  为了不断提高对hydr的氢化的兴趣，使用铑配合物[Rh（（R，Sp）-JosiPhos）（cod）] SbF 6作为催化剂开发了炔基-芳基的化学和对映选择性氢化和苯甲酸作为添加剂。由p指示‐硝基苯甲酰胺基，手性炔丙基肼，可以容易地转化为具有重要意义和潜在用途的手性炔丙基胺，收率高，化学选择性好，对映选择性好。尽管反应的对映选择性和底物/催化剂的比例需要进一步完善，但是所报道的方法为有效制备手性炔丙基胺提供了另一种途径。