(1E,3E)-1,4-di-m-tolylbuta-1,3-diene | 1261146-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3E)-1,4-di-m-tolylbuta-1,3-diene
• 英文别名: 1-methyl-3-[(1E,3E)-4-(3-methylphenyl)buta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 1261146-08-0
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: PBFWEENGWKPNEO-LQIBPGRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 iron(III) chloride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.88h， 以64%的产率得到(1E,3E)-1,4-di-m-tolylbuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  链烯基锂的无配体铁催化碳（sp 2）-碳（sp 2）氧化均质偶联

  摘要：

  为了有效合成二，四和六取代的1，3-丁二烯，开发了一种新的策略。这一一锅法涉及锂碘交换，以生成相应的乙烯基锂中间体。随后的铁催化的无配体的氧化均偶联最终导致以可接受的分离出的优良收率形成1，3-丁二烯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03893

文献信息

• Copper(I)-catalyzed stereoselective hydrogenation of 1,3-diynes and enynes
  作者：Niklas O. Thiel、Sebastian Kemper、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.029

  日期：2017.8

  A stereoselective hydrogenation of 1,3-diynes with an air-stable copper(I)/N-heterocyclic carbene complex, [IPrCuOH], has been developed. The corresponding products, 1,3-dienes, are obtained in a stereoselective manner depending on their substitution pattern: Diaryl-diynes yield E,E-1,3-dienes, whereas dialkyl-diynes are converted to the corresponding Z,Z-1,3-dienes. Hydrogenation and deuteration experiments

  已经开发了用空气稳定的铜（I）/ N-杂环卡宾络合物[IPrCuOH]进行1,3-二炔的立体选择性氢化。取决于其取代方式，以立体选择的方式获得相应的产物1,3-二烯：二芳基-二炔产生E，E -1,3-二烯，而二烷基-二炔转化为相应的Z，Z -1 ，3-二烯。烯炔的氢化和氘化实验表明，这些是二炔氢化中有效的反应中间体。
• Pd-catalyzed oxidative homo-coupling of acrylates and aromatic alkenes for the conjugated diene synthesis
  作者：Ting Zhu、Zhen Li、Fanhua Xiao、Wei-Liang Duan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.026

  日期：2018.8

  We developed a bidentate monoanionic nitrogen ligand that was effective in the Pd-catalyzed oxidative homo-coupling reaction of acrylates and aromatic alkenes. In the presence of Pd(OAc)2/ligand several conjugated dienes were obtained in good yields with high stereoselectivities.

  我们开发了一种双齿单阴离子氮配体，该配体在Pd催化的丙烯酸酯和芳族烯烃的氧化均相偶联反应中有效。在Pd（OAc）2 /配体存在下，以高收率和高立体选择性获得了几种共轭二烯。
• A Direct Synthesis of Symmetrical (E,E)-1,4-Diaryl-1,3-butadienes by Wenkert Arylation of Thiophene
  作者：Lukas Hintermann、Marco Schmitz、Yun Chen

  DOI：10.1002/adsc.201000350

  日期：2010.10.4

  The nickel-catalyzed coupling of thiophene with aryl Grignard reagents (Wenkert reaction) is accelerated by N-heterocyclic carbene or trialkylphosphane ligands, providing a general, scalable direct synthesis of symmetrical 1,4-diarylbutadienes.

  N杂环卡宾或三烷基膦配体促进了噻吩与芳基格氏试剂在镍催化下的偶联（Wenkert反应），提供了对称的1,4-二芳基丁二烯的一般，可扩展的直接合成方法。
• Synthesis of Buta-1,3-dienes through Palladium-Catalyzed Homocoupling of Aromatic Alkenes
  作者：Yanmei Wen、Jianying Xie、Chunmei Deng、Yulian Wu

  DOI：10.1055/s-0034-1380749

  日期：——

  A series of buta-1,3-dienes have been directly synthesized via a convenient palladium-catalyzed homodehydrogenation coupling reaction of aromatic alkenes under mild conditions. The homocoupling reaction enables a rapid synthesis of multisubstituted butadiene which shows typical aggregation-induced emission enhancement (AIEE) characteristics because it is practically not emissive in solution but emits blue fluorescence in aggregates.