1,11-bis(benzyloxy)undeca-4,7-diyn-6-ol | 1361341-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,11-bis(benzyloxy)undeca-4,7-diyn-6-ol
• CAS: 1361341-40-3
• 化学式: C₂₅H₂₈O₃
• 分子量: 376.496
• InChiKey: SFIWDKSFZWUSMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis(benzyloxy)undeca-4,7-diyn-6-ol 在 (R)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二茂 、 草酰氯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性 1,1'-二联苯的铑催化对映选择性合成、晶体结构和光物理性质

  摘要：

  螺旋手性 1,1'-亚联苯的高度对映选择性合成是通过铑催化的联芳基连接的四炔与 1,4-二炔（高达 93% ee）的双 [2 + 2 + 2] 环加成实现的。还研究了这些螺旋手性 1,1'-联苯的晶体结构和光物理特性。

  DOI：

  10.1021/ja300278e
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-pentyne 、 甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1,11-bis(benzyloxy)undeca-4,7-diyn-6-ol
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性 1,1'-二联苯的铑催化对映选择性合成、晶体结构和光物理性质

  摘要：

  螺旋手性 1,1'-亚联苯的高度对映选择性合成是通过铑催化的联芳基连接的四炔与 1,4-二炔（高达 93% ee）的双 [2 + 2 + 2] 环加成实现的。还研究了这些螺旋手性 1,1'-联苯的晶体结构和光物理特性。

  DOI：

  10.1021/ja300278e