6-chloro-4-hydroxynicotinic acid | 69751-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-hydroxynicotinic acid
• 英文别名: 6-chloro-4-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 69751-14-0
• 化学式: C₆H₄ClNO₃
• 分子量: 173.556
• InChiKey: IFLVSTFTAIRQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-hydroxynicotinic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 叔丁醇 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以52.6%的产率得到6-氯-4-甲氧基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4, 5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  [FR] COMPOSÉS 4,5-DIHYDRO-LH-PYRAZOLE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010116282A8
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 氧气 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 C₁₉H₂₄N₂O 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到6-chloro-4-hydroxynicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  互变异构配体能够与分子氧进行定向 C-H 羟基化

  摘要：

  当使用氧气作为氧化剂时，使用过渡金属催化剂对芳基碳氢键进行羟基化已被证明具有挑战性。在这里，我们报告了一种钯配合物，它带有双齿吡啶/吡啶酮配体，可在与羧酸相邻的环位置有效地催化该反应。红外、X 射线和计算分析支持从单阴离子 (L,X) 到中性 (L,L) 配位的配体互变异构在好氧碳氢羟基化反应的催化循环中的可能作用。由杂环决定的传统位点选择性被这种催化剂推翻，从而允许在以前无法接近的位点对药物感兴趣的化合物进行后期修饰。

  DOI：

  10.1126/science.abg2362

文献信息

• 4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  申请人：Arhancet Graciela Barbieri

  公开号：US20120022058A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Mineralocorticoid receptor antagonists (MRa), pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, diabetic nephropathy and hypertension in mammals, including humans.

  矿物质皮质激素受体拮抗剂（MRa），含有这种抑制剂的制药组合物以及使用这种抑制剂治疗哺乳动物（包括人类）中的糖尿病肾病和高血压。
• 36-DERIVATIVES OF RIFAMYCINS AND THEIR USE AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.P.A.

  公开号：EP0700399A1

  公开（公告）日：1996-03-13
• 4, 5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2417121A1

  公开（公告）日：2012-02-15
• US5786350A
  申请人：——

  公开号：US5786350A

  公开（公告）日：1998-07-28
• [EN] 36-DERIVATIVES OF RIFAMYCINS AND THEIR USE AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES-36 DE RIFAMYCINES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-MICROBIENS
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.P.A.

  公开号：WO1994028002A1

  公开（公告）日：1994-12-08

  (EN) Rifamycin antibiotic derivatives of formulae (I) and (Ia) bearing at the position 36 a substituent selected from (C1-C8)alkyl, halo, hydroxy, (C1-C4)acyloxy, (C1-C4)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, (C1-C4)alkylamino, di(C1-C4)alkylamino and substituted 4-oxo-3-pyridinyl carbonyloxy of formula (1) obtained by reacting rifamycin with suitably substituted malonic acid. The compounds of the invention are antimicrobial agents mainly active against gram positive bacteria and fastidious gram negative bacteria showing also considerable antimicrobial activity against the rifampicin resistant microbial strains.(FR) L'invention concerne des dérivés antibiotiques de rifamycine selon les formules (I) et (Ia) comportant à la position 36 un substituant sélectionné parmi alkyle(C1-C8), halo, hydroxy, acyloxy(C1-C4), alkoxy(C1-C4), alkylthio(C1-C4), alkylamino(C1-C4), dialkylamino(C1-C4) et 4-oxo-3-pyridinyle carbonyloxy subsitué de formule (1). Ces dérivés sont obtenus par réaction de la rifamycine avec un acide malonique adéquatement substitué. Les composés selon cette invention constituent des agents antimicrobiens principalement actifs contre les bactéries à Gram positif et les bactéries délicates à Gram négatif. Ils montrent également une activité anti-microbienne considérable contre les souches microbiennes résistant à la rifampicine.