2-(7-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine hydrochloride | 1185547-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(7-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1185547-61-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂*ClH
• 分子量: 228.697
• InChiKey: JFDFUUQLIPTXET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine hydrochloride 在 甲醇 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [7-[2-(7-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]-5-(5-fluoro-3-pyridyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]morpholinomethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 磺酰氯 、 ammonium acetate 、 硫代水杨酸 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 2-(7-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3