4-(chloro(2-(methylsulfonyl)ethoxy)phosphaneyl)morpholine | 91290-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(chloro(2-(methylsulfonyl)ethoxy)phosphaneyl)morpholine
• CAS: 91290-09-4
• 化学式: C₇H₁₅ClNO₄PS
• 分子量: 275.693
• InChiKey: QBLZEOPPAWYRHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.2±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloro(2-(methylsulfonyl)ethoxy)phosphaneyl)morpholine 、 1-{5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过亚磷酸三酯方法在寡核苷酸合成中使用2-甲基磺酰基乙基作为磷保护基

  摘要：

  2-甲基磺酰甲氧基二氯膦已被转化为单-N-吗啉代衍生物，并用于制备5'-O，N-保护的d-nucleoside-3亚磷酰胺。后者的中间体可以在1-羟基苯并三唑存在下用于形成3'-5'-磷酸三酯键。在温和的碱性条件下，MSE保护基可以有选择地快速去除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80142-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(三甲基硅基)吗啉 、 2-(methylsulfonyl)ethyl phosphorodichloridate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(chloro(2-(methylsulfonyl)ethoxy)phosphaneyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过亚磷酸三酯方法在寡核苷酸合成中使用2-甲基磺酰基乙基作为磷保护基

  摘要：

  2-甲基磺酰甲氧基二氯膦已被转化为单-N-吗啉代衍生物，并用于制备5'-O，N-保护的d-nucleoside-3亚磷酰胺。后者的中间体可以在1-羟基苯并三唑存在下用于形成3'-5'-磷酸三酯键。在温和的碱性条件下，MSE保护基可以有选择地快速去除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80142-8

文献信息

• Claesen, C.A.A.; Segers, R.P.A.M.; Tesser, G.I., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, # 7-8, p. 209 - 214
  作者：Claesen, C.A.A.、Segers, R.P.A.M.、Tesser, G.I.

  DOI：——

  日期：——