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8-oxo-4-phenyl-4,8-dihydro-1-thia-4,5,9-triazacyclopenta[a]naphthalene-7-carboxylic acid amide | 1392269-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-oxo-4-phenyl-4,8-dihydro-1-thia-4,5,9-triazacyclopenta[a]naphthalene-7-carboxylic acid amide
英文别名
——
8-oxo-4-phenyl-4,8-dihydro-1-thia-4,5,9-triazacyclopenta[a]naphthalene-7-carboxylic acid amide化学式
CAS
1392269-41-8
化学式
C16H10N4O2S
mdl
——
分子量
322.347
InChiKey
TXQPVQKMMTXICN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酰胺3-oxo-2-(phenylhydrazono)-3-(2-thienyl)propanal哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以98%的产率得到8-oxo-4-phenyl-4,8-dihydro-1-thia-4,5,9-triazacyclopenta[a]naphthalene-7-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Scope and Limitations of a Novel Synthesis of 3-Arylazonicotinates
    摘要:
    3-氧-3-苯基-2-苯基肼酮与功能性取代和杂环取代的乙腈反应,生成芳基偶氮尼古丁酸衍生物和5-芳基取代的吡啶。在某些情况下,所产生的尼古丁酸酯无法被分离,因为它们经历了热诱导的6π-电环化反应,生成多核吡啶衍生物。
    DOI:
    10.3390/molecules17055924
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